(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]oxolane-2-carboxamide | 184296-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]oxolane-2-carboxamide
• CAS: 184296-66-0
• 化学式: C₃₁H₃₃F₃N₂O₇
• 分子量: 602.607
• InChiKey: IMANKZVVSTZEJX-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]oxolane-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide Labeling Methods 4. Direct Labeling Reagents with a Novel, Non-Nucleosidic, Chirally Defined 2-Deoxy-β-D-Ribosyl Backbone.

  摘要：

  Novel solid supports and CE-phosphoramidite reagents have been prepared featuring a unique 2'-deoxyribosyl backbone. These chirally pure reagents form the basis of an oligonucleotide labeling system which provides diastereomerically pure oligonucleotides.

  DOI：

  10.1080/07328319608002458
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-N-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]oxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide Labeling Methods 4. Direct Labeling Reagents with a Novel, Non-Nucleosidic, Chirally Defined 2-Deoxy-β-D-Ribosyl Backbone.

  摘要：

  Novel solid supports and CE-phosphoramidite reagents have been prepared featuring a unique 2'-deoxyribosyl backbone. These chirally pure reagents form the basis of an oligonucleotide labeling system which provides diastereomerically pure oligonucleotides.

  DOI：

  10.1080/07328319608002458