(3-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-5-基)甲醇 | 229322-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: (3-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-5-基)甲醇
• 中文别名: 2,1,3-苯并噁二唑-5-甲醇,3-氧化
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)benzo<1,2-c>1,2,5-oxadiazole N₁-oxide
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide；2,1,3-Benzoxadiazole-5-methanol, 3-oxide；(3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-5-yl)methanol
• CAS: 229322-23-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: LWORIAJJERMONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-5-基)甲醇 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,1,3-苯并噁二唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，能够抑制HIV的复制。

  公开号：

  WO2009092293A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxymethyl-4-acetylamino-3-nitro-benzene 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 sodium chlorite 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到(3-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，可以抑制HIV复制。

  公开号：

  WO2009089659A1

文献信息

• 1,2,5-Oxadiazole <i>N</i>-Oxide Derivatives and Related Compounds as Potential Antitrypanosomal Drugs:  Structure−Activity Relationships
  作者：Hugo Cerecetto、Rossanna Di Maio、Mercedes González、Mariela Risso、Patricia Saenz、Gustavo Seoane、Ana Denicola、Gonzalo Peluffo、Celia Quijano、Claudio Olea-Azar

  DOI：10.1021/jm9805790

  日期：1999.6.1

  The syntheses of a new series of derivatives of 1,2,5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline di-hr-oxide are described. In vitro antitrypanosomal activity of these compounds was tested against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi. For the most effective drugs, derivatives IIIe and IIIf, the 50% inhibitory dose (ID50) was determined as well as their cytotoxicity against mammalian fibroblasts. Electrochemical studies and ESR spectroscopy show that the highest activities observed are associated with the facile mono-electronation of the N-oxide moiety. Lipophilic-hydrophilic balance of the compounds could also play an important role in their effectiveness as antichagasic drugs.
• [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE
  申请人：SHANGHAI TARGETDRUG CO LTD

  公开号：WO2009092293A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof, which can inhibit HIV replication.

  一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，能够抑制HIV的复制。