2,3-bis(triphenylmethylthioacetylamino)propanoic acid | 162332-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,3-bis(triphenylmethylthioacetylamino)propanoic acid
• 英文别名: 2,3-Bis[(2-tritylsulfanylacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 162332-00-5
• 化学式: C₄₅H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 736.956
• InChiKey: LFLWLEYQHNZXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 2,3-bis(triphenylmethylthioacetylamino)propanoic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到6-hydroxyhexyl DL-2,3-bis[((triphenylmethyl)thio)acetamido]-propanamide
  参考文献：
  名称：

  RADIOTRACER PRECURSOR BANI FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种用于成像缺氧组织的放射示踪剂前体、一种放射示踪剂以及其制备方法。该放射示踪剂前体BANI包括一种硝基咪唑功能基团，具有在缺氧组织中保留的特性，以及能够与放射性同位素形成络合物的双功能配体。因此，BANI可用于制备在缺氧组织中保留的放射示踪剂，这些放射示踪剂可应用于恶性肿瘤具有缺氧层的医学成像。

  公开号：

  US20150025248A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-bis(triphenylmethylthioacetylamino)propanoate 在 Amberlyst A-26(OH^-) 、 水 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2,3-bis(triphenylmethylthioacetylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of cyclomaltoheptaose-based metal chelants as probes for intestinal permeability

  摘要：

  The syntheses of two cyclomaltoheptaose-based metal chelants, cyclomaltoheptaose-ethylenediaminetetraacetate (CD-EDTA) and cyclomaltoheptaose-diamide-disulfur (CD-DADS), are described. The chelant moieties are attached to the 6-position of a single pyranose in the cyclomaltoheptaose via a short diamine spacer chain. Characterization of these novel chelants has been achieved using NMR and MS techniques. The peculiar fluxional properties of the CD-EDTA molecules is also discussed.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00289-r

文献信息

• Synthesis of sulfonamide conjugates of Cu(<scp>ii</scp>), Ga(<scp>iii</scp>), In(<scp>iii</scp>), Re(<scp>v</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>) complexes: carbonic anhydrase inhibition studies and cellular imaging investigations
  作者：Jonathan R. Dilworth、Sofia I. Pascu、Philip A. Waghorn、Daniela Vullo、Simon R. Bayly、Martin Christlieb、Xin Sun、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1039/c4dt03206c

  日期：——

  of the Re complexes were prepared in good radiochemical incorporation. Inhibition of various human carbonic anhydrase isoforms (I, II, IX and XII) was tested with the ‘cold’, non-radiolabelled complexes, and compared with an acetazolamide standard (AZA). The molecular structure of a new, tri-sulfonated porphyrin-labeled sulfonamide was determined using synchrotron X-ray crystallography.

  碳酸酐酶IX（CA IX）当前引起了广泛的兴趣，将其作为肿瘤缺氧的标志物和潜在的化学治疗靶标。为了测试CA IX抑制剂可用于将PET或SPECT金属放射性同位素靶向肿瘤的原理，我们制备了许多结合芳基磺酰胺或乙酰唑酰胺衍生物的缀合物，这些衍生物与一系列铜，铟，rh，99m -tECh和锌配合物。放射性标记的“冷” Cu和一些Re配合物的64 Cu和99m Tc类似物是通过良好的放射化学掺入制备的。用“冷的”非放射性标记的复合物测试了各种人类碳酸酐酶同工型（I，II，IX和XII）的抑制作用，并与乙酰唑胺标准品（AZA）进行了比较。）。使用同步加速器X射线晶体学测定了新的三磺化卟啉标记的磺酰胺的分子结构。
• The total synthesis of a technetium chelate - tamoxifen complex
  作者：Russell A Bell、Kieran C Dickson、John F Valliant

  DOI：10.1139/v98-220

  日期：1999.1.1

  A potential agent for imaging breast cancer has been synthesized by derivatization of the anti-estrogen tamoxifen. A multistep synthesis was required to conjugate a technetium chelate to tamoxifen in such a fashion that the biodistribution of the complex should mimic that of the parent compound.Key words: tamoxifen, radioimaging, technetium, synthesis.

  通过对抗雌激素的他莫昔芬进行衍生化合成了一种用于成像乳腺癌的潜在成像剂。需要进行多步合成，将锝螯合物与他莫昔芬结合，使复合物的生物分布模拟母化合物的分布。关键词：他莫昔芬、放射成像、锝、合成。
• US9024035B2
  申请人：——

  公开号：US9024035B2

  公开（公告）日：2015-05-05