hexaisopropoxydisiloxane | 18544-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexaisopropoxydisiloxane
• 英文别名: hexaisopropoxy-disiloxane；disilicic acid hexaisopropyl ester；Dikieselsaeure-hexaisopropylester；Hexaisopropoxy-disiloxan；Hexaisopropyl-disilicat；Hexaisopropyloxy-disiloxan；Hexa(isopropoxy)disiloxane；tripropan-2-yl tri(propan-2-yloxy)silyl silicate
• CAS: 18544-38-2
• 化学式: C₁₈H₄₂O₇Si₂
• 分子量: 426.698
• InChiKey: WMXIRKZZODISHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.9260 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaisopropoxydisiloxane 、 ethyl-chloro-diisopropoxy-silane 生成 1-ethyl-1,1,3,3,5,5,5-heptaisopropoxy-trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Alkylalkoxypolysiloxanes. II. Ethylisopropoxypolysiloxanes

  摘要：

  (1)乙基异丙氧基氯硅烷的制备和表征。(2)通过乙基三氯硅烷部分异丙醇解产物的热反应，制备了含1-3个硅原子的直链乙基异丙氧基聚硅氧烷和环三硅氧烷，并进行表征。(3)乙基二异丙氧基氯硅烷和异丙氧基聚硅氧烷回流并表征。合成并表征了其中一个末端基团为乙基的直链乙基异丙氧基聚硅氧烷系列的两种化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.582
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 四氯化硅 、 水 作用下， 生成 hexaisopropoxydisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Kiesels�uren. VI. �ber polymere Kiesels�ure-Isopropyl-und Isobutyl-Ester

  摘要：

  AbstractEs wurden die bisher nicht bekannten Kieselsäure‐Orthoester des Isopropyl‐ und Isobutylalkohols dargestellt. Durch partielle Hydrolyse wurden aus ihnen Polyester gewonnen und deren Konstitution ermittelt. Die Di‐ und Triester sind linear, die Tetraester cyclisch gebaut. In der Isopropylreihe wurde gezeigt, daß der Tetraester sich zu einem Oktaester, dieser weiter zu einem Ditriaester kondensiert. Dieser noch benzollösliche Polyester vom Molgewicht 3550 liefert bei thermischem Abbau unter Abspaltung von Propylen einen Halbester vom Dikieselsäuretyp der Formel (HR Si2O5)x. Die Hydrolyse der Polyester wurde messend verfolgt und als monomolekulare Reaktion erkannt. Es wurden Betrachtungen über den Reaktionsverlauf der Kieselsäurebildung bei der Hydrolyse von SiCl4 an Hand der an den Estern gewonnenen Erkenntnisse angestellt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19502630104

文献信息

• Syntheses and Properties of Isocyanatodisiloxanes and Their Alkoxy-Substituted Derivatives
  作者：Takahiro Gunji、Akira Setogawa、Kazue Asakura、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.71.2967

  日期：1998.12

  Isocyanatooligosiloxanes and their alkoxy derivatives were synthesized. The hydrolysis of triisocyanato(methyl)silane followed by distillation provided 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-dimethyldisiloxane in good yield. The reaction of 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-dimethyldisiloxane with ethanol, isopropyl alcohol, and t-butyl alcohol proceeded selectively to afford partially alkoxy substituted isocyanatodimethyldisiloxanes, (RO)n(NCO)4−nMe2Si2O (R = Et, n = 1—4; R = Pri, n = 1—4; and R = But, n = 1—2). On the other hand, the hydrolysis of tetraisocyanatosilane provided a mixture of isocyanatooligosiloxanes. Hexaisocyanatodisiloxane was isolated by distillation from the reaction mixture with some impurities produced by the disproportionation of hexaisocyanatodisiloxane on heating. The reaction of hexaisocyanatodisiloxane with alcohols provided partially alkoxy-substituted isocyanatodisiloxanes, [(RO)n(NCO)3−nSi]2O (R = Et, n = 2—3; R = Pri, n = 1—3; and R = But, n = 1—2), selectively and in high yield.

  合成了异氰酸酷二硅氧烷及其烷氧基衍生物。通过水解三异氰酸基（甲基）硅烷，然后进行蒸馏，得到了 1,1,3,3-四异氰酸基-1,3-二甲基二硅氧烷，收率很高。1,1,3,3-四异氰酸基-1,3-二甲基二硅氧烷与乙醇、异丙醇和叔丁醇的反应选择性地生成部分烷氧基取代的异氰酸基二甲基二硅氧烷，即 (RO)n(NCO)4-nMe2Si2O（R = Et，n = 1-4；R = Pri，n = 1-4；R = But，n = 1-2）。另一方面，四异氰酸硅烷的水解提供了异氰酸ooligosiloxanes 的混合物。通过蒸馏从反应混合物中分离出了六异氰酸基二硅氧烷，其中还含有一些杂质，这些杂质是六异氰酸基二硅氧烷在加热时发生歧化而产生的。六异氰酸基二硅氧烷与醇类反应后，可选择性地以高产率提供部分烷氧基取代的异氰酸基二硅氧烷 [(RO)n(NCO)3-nSi]2O （R = Et，n = 2-3；R = Pri，n = 1-3；R = But，n = 1-2）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 146, page 400 - 402
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, R.; Kessler, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1950, vol. 263, p. 15 - 30
  作者：Schwarz, R.、Kessler, A.

  DOI：——

  日期：——
• Smith, B. E. F., Svensk Kemisk Tidskrift, 1949, vol. 61, p. 213 - 217
  作者：Smith, B. E. F.

  DOI：——

  日期：——