(E)-1-{4-[(6-Bromohexyl)oxy]phenyl}-2-(4-butoxyphenyl)diazene | 925238-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-{4-[(6-Bromohexyl)oxy]phenyl}-2-(4-butoxyphenyl)diazene
• 英文别名: [4-(6-bromohexoxy)phenyl]-(4-butoxyphenyl)diazene
• CAS: 925238-70-6
• 化学式: C₂₂H₂₉BrN₂O₂
• 分子量: 433.388
• InChiKey: KKTIBMWUJCDKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-115 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  539.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-{4-[(6-Bromohexyl)oxy]phenyl}-2-(4-butoxyphenyl)diazene 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光可液化离子晶体：具有功能多样性的光子储能材料的相交叉方法

  摘要：

  偶氮苯衍生物的离子晶体（IC）在紫外线照射下显示出光诱导的IC离子液体（IL）相变（光液化），并且所得的顺式偶氮苯ILs通过可见光可逆地光结晶。IC的光液化在环境温度下伴随着离子电导率的显着增加。光液化还使偶氮苯IC作为光子储能材料具有更大的意义。顺式-IL显示出热诱导的结晶至反式-IC相。这种转变伴随着放热峰，总ΔH为97.1 kJ mol -1，几乎是顺式偶氮苯生色团中存储的构象能量的两倍。因此，光敏性IL和自组装的集成推动了太阳能热电池的极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201410184
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基乙酰苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-{4-[(6-Bromohexyl)oxy]phenyl}-2-(4-butoxyphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  光可液化离子晶体：具有功能多样性的光子储能材料的相交叉方法

  摘要：

  偶氮苯衍生物的离子晶体（IC）在紫外线照射下显示出光诱导的IC离子液体（IL）相变（光液化），并且所得的顺式偶氮苯ILs通过可见光可逆地光结晶。IC的光液化在环境温度下伴随着离子电导率的显着增加。光液化还使偶氮苯IC作为光子储能材料具有更大的意义。顺式-IL显示出热诱导的结晶至反式-IC相。这种转变伴随着放热峰，总ΔH为97.1 kJ mol -1，几乎是顺式偶氮苯生色团中存储的构象能量的两倍。因此，光敏性IL和自组装的集成推动了太阳能热电池的极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201410184

文献信息

• JP2015/7026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ionic Liquid Crystalline Materials Exhibiting Smectic C Phase
  作者：Jinzhi Wu、Seiji Ujiie

  DOI：10.1080/15421406.2012.688617

  日期：2012.9.5

  Ionic liquid crystalline compounds with a long terminal chain and their nonionic family were synthesized. The ionic liquid crystalline compound (I-7) with a heptyloxy terminal chain exhibited smectic A and C phases. On the other hand, a nonionic family of ionic I-7 showed a smectic A phase. In the case of the ionic liquid crystalline compound (I-4) with a butyloxy terminal chain, a smectic A phase was formed. A nonionic family of ionic I-4 did not show a liquid crystalline phase. The isotropization temperatures of the ionic liquid crystalline compounds were higher when compared to the nonionic family. These results exhibit that the ionic interactions act effectively in forming a liquid crystalline phase with enhanced thermal stability and enable the formation of the fluid smectic phases. In ionic I-7, the formation of the smectic C phase that the nonionic family of I-7 did not exhibit was led through the balance between an anisotropy formed by the mesogenic groups and the ionic interactions.
• Photoliquefiable Ionic Crystals: A Phase Crossover Approach for Photon Energy Storage Materials with Functional Multiplicity
  作者：Keita Ishiba、Masa-aki Morikawa、Chie Chikara、Teppei Yamada、Katsunori Iwase、Mika Kawakita、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1002/anie.201410184

  日期：2015.1.26

  brings the azobenzene ICs further significance as photon energy storage materials. The cis‐IL shows thermally induced crystallization to the trans‐IC phase. This transition is accompanied by exothermic peaks with a total ΔH of 97.1 kJ mol−1, which is almost double the conformational energy stored in cis‐azobenzene chromophores. Thus, the integration of photoresponsive ILs and self‐assembly pushes the

  偶氮苯衍生物的离子晶体（IC）在紫外线照射下显示出光诱导的IC离子液体（IL）相变（光液化），并且所得的顺式偶氮苯ILs通过可见光可逆地光结晶。IC的光液化在环境温度下伴随着离子电导率的显着增加。光液化还使偶氮苯IC作为光子储能材料具有更大的意义。顺式-IL显示出热诱导的结晶至反式-IC相。这种转变伴随着放热峰，总ΔH为97.1 kJ mol -1，几乎是顺式偶氮苯生色团中存储的构象能量的两倍。因此，光敏性IL和自组装的集成推动了太阳能热电池的极限。