methyl 6-(3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate | 1187626-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: methyl 6-(3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate
• CAS: 1187626-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: QKFNWBWDPINONL-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate 、 1-(4-氯-苯基)-环丙烷羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(3-endo-(tert-butoxycarbonylamino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到methyl 6-(3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1

文献信息

• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。
• AZABICYCLO [3.2.1]OCTYL DERIVATIVES AS 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2280966A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8163771B2
  申请人：——

  公开号：US8163771B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] AZABICYCLO [3. 2. I] OCTYL DERIVATIVES AS 11 BETA-HSDL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO[3.2.1]OCTYLES EN TANT QUE MODULATEURS DE 11-BÊTA-HSDL
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009114173A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound according to Formula: (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R11, G1 and G2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.