(1R,7R)-(-)-9-phenyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane | 82134-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: (1R,7R)-(-)-9-phenyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
• 英文别名: (1R,7R)-(-)-9-Phenyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo[5.3.0]decane；(3aR,8aR)-2-phenyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 82134-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: COGNMUMBBACQNC-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7R)-(-)-9-phenyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,7R)-9-phenyl-3-<(E)-1-propenyl>-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a031
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-(+)-1,6-dibromohexane-3,4-diol 在 sodium sulfide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,7R)-(-)-9-phenyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a031

文献信息

• Dioxolane-Derived Carbanions and Their Reactivity
  作者：Silvia Carini、Vanda Cerè、Francesca Peri、Salvatore Pollicino

  DOI：10.1055/s-2000-8206

  日期：——

  The generation of negatively charged species by treatment of dioxolanes with BuLi or via fluorodesilylation, results in the formation of new compounds, by spontaneous cycloelimination or upon quenching with C-electrophiles.

  通过用 BuLi 处理二氧戊环或通过氟脱甲硅烷基化产生带负电荷的物质，通过自发环消除或在用 C-亲电子试剂猝灭时导致新化合物的形成。
• CERE, V.;DALCANALE, E.;PAOLUCCI, C.;POLLICINO, S.;SANDRI, E.;LUNAZZI, L.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3540-3544
  作者：CERE, V.、DALCANALE, E.、PAOLUCCI, C.、POLLICINO, S.、SANDRI, E.、LUNAZZI, L.、+

  DOI：——

  日期：——