4-chloro-6-(octyloxy)-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 455251-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(octyloxy)-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 455251-47-5
• 化学式: C₂₀H₃₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 463.093
• InChiKey: ONZTUBIWBDVARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(octyloxy)-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous enantioselective epoxidation of olefins catalysed by unsymmetrical (salen)Mn(iii) complexes supported on amorphous or MCM-41 silica through a new triazine-based linkerElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis of compounds 1, 3A, 3B, 4A, 4B and 1H NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b110991j/

  摘要：

  使用二氧化硅结合的非对称（柳烯）-锰（III）复合物，在异相不对称环氧化反应中实现了高对映选择性（ee高达 84%）；无定形二氧化硅可以与 MCM-41 以同样的方式使用，在催化剂循环利用方面显示出积极的作用。

  DOI：

  10.1039/b110991j
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-chloro-6-(octyloxy)-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous enantioselective epoxidation of olefins catalysed by unsymmetrical (salen)Mn(iii) complexes supported on amorphous or MCM-41 silica through a new triazine-based linkerElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis of compounds 1, 3A, 3B, 4A, 4B and 1H NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b110991j/

  摘要：

  使用二氧化硅结合的非对称（柳烯）-锰（III）复合物，在异相不对称环氧化反应中实现了高对映选择性（ee高达 84%）；无定形二氧化硅可以与 MCM-41 以同样的方式使用，在催化剂循环利用方面显示出积极的作用。

  DOI：

  10.1039/b110991j