2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethanol | 244096-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethanol
• CAS: 244096-47-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₁₃Si₈
• 分子量: 651.059
• InChiKey: UGSZZPXPSAWKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的自组装：实现超小域尺寸的策略

  摘要：

  实现具有超小特征尺寸（例如，低于5nm）的自组装纳米结构是发展嵌段共聚物光刻的重要先决条件。在这项工作中，提出了一系列由乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷（VPOSS）与单分散的低聚（L-丙交酯）链束缚的大分子的制备和自组装。小角X射线散射（SAXS）和透射电子显微镜（TEM）结果表明，相变层状形态的超小畴尺寸（低至3 nm）是在大体积X射线衍射的强烈趋势和快速动力学的驱动下实现的。 VPOSS部分的结晶。此外，在γ射线辐射下，层状结构中的VPOSS笼可以通过乙烯基的聚合而交联。高温热解后

  DOI：

  10.1002/chem.202100638
• 作为产物：
  描述：

  八乙烯基-POSS 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的自组装：实现超小域尺寸的策略

  摘要：

  实现具有超小特征尺寸（例如，低于5nm）的自组装纳米结构是发展嵌段共聚物光刻的重要先决条件。在这项工作中，提出了一系列由乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷（VPOSS）与单分散的低聚（L-丙交酯）链束缚的大分子的制备和自组装。小角X射线散射（SAXS）和透射电子显微镜（TEM）结果表明，相变层状形态的超小畴尺寸（低至3 nm）是在大体积X射线衍射的强烈趋势和快速动力学的驱动下实现的。 VPOSS部分的结晶。此外，在γ射线辐射下，层状结构中的VPOSS笼可以通过乙烯基的聚合而交联。高温热解后

  DOI：

  10.1002/chem.202100638

文献信息

• Facile creation of FRET systems from a pH-responsive AIE fluorescent vesicle
  作者：Xing Wang、Yanyu Yang、Yunfei Zuo、Fei Yang、Hong Shen、Decheng Wu

  DOI：10.1039/c6cc01706a

  日期：——

  We demonstrate a facile approach to constructing aggregation induced emission (AIE) fluorescent vesicles for creation of FRET systems.

  我们展示了一种简单的方法来构建聚集诱导发光（AIE）荧光小囊泡，用于创建FRET系统。
• Sequential “Click” Approach to Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane-Based Shape Amphiphiles
  作者：Kan Yue、Chang Liu、Kai Guo、Xinfei Yu、Mingjun Huang、Yiwen Li、Chrys Wesdemiotis、Stephen Z. D. Cheng、Wen-Bin Zhang

  DOI：10.1021/ma3013256

  日期：2012.10.23

  This paper reports a highly efficient and modular sequential “click” approach for the syntheses of shape amphiphiles based on polymer-tethered polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS). This approach combines both “grafting-to” and “post-functionalization” strategies. It involves the copper-catalyzed Huisgen [3 + 2] cycloaddition (CuAAC) for POSS–polymer ligation and subsequent thiol–ene addition

  本文报道了一种基于聚合物束缚的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的高效，模块化顺序“点击”方法，用于合成形状两亲物。这种方法结合了“嫁接”和“后功能化”策略。它涉及铜催化的Huisgen [3 + 2]环加成（CuAAC）用于POSS-聚合物的连接，以及随后的硫醇-烯加成反应用于POSS笼功能化。从易于获得的带有一个炔基和七个乙烯基的POSS前体开始（VPOSS-炔烃），CuAAC反应可有效确保POSS与叠氮化物官能化聚合物之间的化学计量键，而无需在纯化过程中进行分馏。在两个代表性的聚合物系统中证明了模块性，通过合成VPOSS-PS和VPOSS-PEO形成疏水性聚苯乙烯（PS）和亲水性聚环氧乙烷（PEO）。随后应用硫醇-烯反应将POSS笼上的所有乙烯基定量地转化为各种官能团，包括羧酸，羟基和烷基，从而引入两亲性以驱动自组装。这种形状的两亲物是新颖的模型系统，用于研究它们在溶液态和本体态下的自
• Geometry‐Directed Self‐Assembly of Polymeric Molecular Frameworks
  作者：Xiao‐Yun Yan、Qing‐Yun Guo、Zhiwei Lin、Xian‐You Liu、Jun Yuan、Jing Wang、Haomin Wang、Yuchu Liu、Zebin Su、Tong Liu、Jiahao Huang、Ruimeng Zhang、Yicong Wang、Mingjun Huang、Wei Zhang、Stephen Z. D. Cheng

  DOI：10.1002/anie.202012117

  日期：2021.1.25

  advances in creating assembled structures from polymers, engineering the assembly of polymeric materials into framework structures remains an outstanding challenge. In this work, we present a facile strategy to construct polymeric molecular frameworks through the assembly of T‐shape polymer‐rod‐sphere amphiphiles in the bulk state. Various frameworks are yielded as a result of delicate interplays among

  尽管在利用聚合物创建组装结构方面取得了重大进展，但是将聚合物材料组装成框架结构的工程设计仍然是一项艰巨的挑战。在这项工作中，我们提出了一种通过组装呈T形的聚合物-棒-球形两亲物构成大分子状态的简便策略来构建聚合物分子框架。T形两亲物的三个组成部分之间的微妙相互作用产生了各种框架。通过结合实验研究和计算模拟来揭示框架的内部结构。这些框架显示出良好的溶液加工性，热稳定性和均一的成孔能力，这使所得框架在可扩展制造中具有巨大潜力。
• POSS dendrimers constructed from a 1 → 7 branching monomer
  作者：Xing Wang、Yanyu Yang、Peiyuan Gao、Dan Li、Fei Yang、Hong Shen、Hongxia Guo、Fujian Xu、Decheng Wu

  DOI：10.1039/c4cc01859a

  日期：——

  Here, we demonstrate the first known approach to create G1 and G2 POSS dendrimers with 9 and 65 POSS units, and 56 and 392 terminal vinyl groups from a 1 → 7 branching monomer in only one and three steps.

  在这里，我们展示了第一个已知的方法，仅需一个步骤和三个步骤，即可从1→7支化单体生成具有9和65个POSS单元以及56和392个末端乙烯基的G1和G2 POSS树状聚合物。
• 单羟基修饰八乙烯基笼型倍半硅氧烷及其制备 方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN103159795B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种单羟基修饰八乙烯基笼型倍半硅氧烷及其制备方法。笼型倍半硅氧烷即可以作为有机无机杂化材料的前驱体，也在液晶材料，阻燃材料，电致发光材料上有极大的应用潜力。而这其中，笼型倍半硅氧烷在基体中的分散性是发挥其性能的核心问题。目前能够合成的官能化笼型倍半硅氧烷均为单一活性，也通常具有过程复杂，成本较高，产率低的劣势。本发明已工业化的乙烯基笼型倍半硅氧烷为原料，以三氟甲磺酸基修饰体为过渡，经过水解得到单羟基修饰八乙烯基笼型倍半硅氧烷，该方法成本低，过程简单，产率高，适合大规模工业化生产，同时也在POSS上接枝两种反应活性的官能团，极大提高其接枝改性的选择范围，具有良好的实用价值。