Thiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2-(phenylamino-phenylsulfanyl-phosphoryloxymethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-phenyl ester; compound with triethyl-amine | 110522-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2-(phenylamino-phenylsulfanyl-phosphoryloxymethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-phenyl ester; compound with triethyl-amine
• CAS: 110522-54-8
• 化学式: C₆H₁₅N*C₅₄H₅₄N₆O₁₀P₂S₂
• 分子量: 1174.33
• InChiKey: SEDFFYPQDOIJOJ-QCRKOOGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.71
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  189.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2-(phenylamino-phenylsulfanyl-phosphoryloxymethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-phenyl ester; compound with triethyl-amine 、 S,S-diphenyl 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N3-anisoyl-uridine 3'phosphorodithioate 在 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成带有 5'-末端磷酸基团的寡聚脱氧核糖核苷酸的新方法

  摘要：

  两种寡核糖核苷酸 pAUG 和 pGUAUUAAUAAUG 存在于雀麦花叶病毒 mRNA 4 的 5'-末端区域，已通过磷酸三酯方法合成，包括使用苯硫基和苯胺基（或茴香胺基）作为保护基团5'-末端磷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.117
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenyl 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine-3'-phosphorodithioate 在 吡啶 、 H₂O₂P*C₅H₅N 、 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 作用下， 反应 18.0h， 生成 Thiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2-(phenylamino-phenylsulfanyl-phosphoryloxymethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-phenyl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成带有 5'-末端磷酸基团的寡聚脱氧核糖核苷酸的新方法

  摘要：

  两种寡核糖核苷酸 pAUG 和 pGUAUUAAUAAUG 存在于雀麦花叶病毒 mRNA 4 的 5'-末端区域，已通过磷酸三酯方法合成，包括使用苯硫基和苯胺基（或茴香胺基）作为保护基团5'-末端磷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.117