N-{4-[phenyldiazenyl]phenyl}-N-[phenylmethylene]amine | 740-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-{4-[phenyldiazenyl]phenyl}-N-[phenylmethylene]amine
• 英文别名: N-benzylidene-4-(phenyldiazenyl)aniline；N-benzylidene-4-phenylazoaniline；N-benzylidene-p-aminoazobenzene；N-benzylidene-4-phenylazo-aniline；N-Benzyliden-4-phenylazo-anilin；Benzaldehyd-(4-phenylazo-phenylimin)；Benzenamine, 4-(phenylazo)-N-(phenylmethylene)-；1-phenyl-N-(4-phenyldiazenylphenyl)methanimine
• CAS: 740-85-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: VRVLFCXOZDZYCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[phenyldiazenyl]phenyl}-N-[phenylmethylene]amine 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-chloro-1-(4a,10b-diazaphenanthren-2-yl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086
• 作为产物：
  描述：

  iminophenylenediamine 在 aniline hydrochloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{4-[phenyldiazenyl]phenyl}-N-[phenylmethylene]amine
  参考文献：
  名称：

  合成3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的新方法及其抗炎活性的探讨

  摘要：

  通过N- {4- [苯基二氮烯基]苯基} -N- [的反应合成了一些新的3-氯-1-（4a，10b-二氮杂菲-2-基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮衍生物。苯基亚甲基]胺与4- [苯基二氮烯基]苯胺。在光化学反应器中用350 nm紫外线在派热克斯容器中辐照苯中生成的3-氯-4-苯基-1- {4- [苯基二氮烯基]苯基}氮杂环丁烷-2-酮中间体，得到所需的衍生物（4a –j）。在光谱和元素分析的基础上验证了新化合物的结构。测试了其中9种化合物的抗炎作用；与消炎痛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1086

文献信息

• An efficient synthesis and biological testing of novel 3-chloro-4-aryl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-ones
  作者：Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti

  DOI：10.1002/jhet.459

  日期：2010.11

  N‐Benzylidene‐4‐(phenyldiazenyl)aniline (Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij) has been prepared from p‐aminoazobenzene with different aromatic aldehydes under microwave irradiation, which on further treatment with chloro acetic acid and POCl3 in the presence of triethyl amine gave the title compounds. The structure of the compounds has been confirmed by spectroscopic techniques (IR and 1H NMR) and

  N-苄叉基-4-（苯基二氮烯基）苯胺（Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig，Ih，Ii，Ij）是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的，可进一步处理在三乙胺存在下，用氯乙酸和POCl 3洗涤，得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实（IR和11 H NMR）和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• New Synthesis, Electroluminescence, and Photophysical Properties of Poly[(formylphenyl)methylsilanediyl] and Its Derivatives
  作者：Drahomír Výprachtický、Věra Cimrová

  DOI：10.1021/ma010736w

  日期：2002.4.1

  formylated poly[methyl(phenyl)silanediyl] (PMPSi) is reported. The aldehyde groups were incorporated into the parent polymer by the reaction with dichloromethyl methyl ether in the presence of Lewis acid (SnCl4). The reaction takes place via an unstable aryl(methoxy)methyl chloride intermediate. The new procedure is an important simplification of the known four-step synthesis of the poly[(formylphe

  报道了甲酰化聚[甲基（苯基）硅烷二基]（PMPSi）的新的一步合成。通过在路易斯酸（SnCl 4）存在下与二氯甲基甲基醚反应，将醛基结合到母体聚合物中。该反应通过不稳定的芳基（甲氧基）甲基氯中间体进行。该新方法是第一步中通过氯甲基化的聚[（甲酰基苯基）甲基硅烷二基]的四步合成的重要简化。聚合物中醛基的存在和反应性通过1 H NMR，UV-vis和FT IR光谱进行了验证。反应后母体聚硅烷的相对分子量的降低没有多步合成中那么明显。模型化合物N-亚苄基-1-氨基py，N-亚苄基-4-苯基苯胺和N合成了-亚苄基-4-苯基偶氮苯胺，用于光谱表征取代的聚硅烷。π共轭体系（py，联苯，偶氮苯）连接到σ共轭聚硅烷骨架上。研究了这些材料的光物理性质，光稳定性，电荷光生和光致发光。制作了在可见光谱区域内发射光的单层和双层发光器件（LED）。研究了它们的光谱和电学特性。双层LED的电致发光效率达到0.03-0
• Berju, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1403
  作者：Berju

  DOI：——

  日期：——
• Cremonini, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 128
  作者：Cremonini

  DOI：——

  日期：——
• La Parola, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 919,927
  作者：La Parola

  DOI：——

  日期：——