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4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca<1,2-d:6,7-d'>bis<1,2,3>selenadiazol
4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca<1,2-d:6,7-d'>bis<1,2,3>selenadiazol | 98442-38-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca<1,2-d:6,7-d'>bis<1,2,3>selenadiazol
英文别名
4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca[1,2-d:6,7-d']bis[1,2,3]selenadiazol;6,14-diselena-7,8,15,16-tetrazatricyclo[11.3.0.05,9]hexadeca-1(13),5(9),7,15-tetraene
CAS
98442-38-7
化学式
C
10
H
12
N
4
Se
2
mdl
——
分子量
346.152
InChiKey
CREFBBLGLFGVLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.04
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
51.56
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca<1,2-d:6,7-d'>bis<1,2,3>selenadiazol
以60%的产率得到1,6-cyclodecadiyne
参考文献:
名称:
环癸-1,6-二炔的制备及光谱性质
摘要:
报道了环癸-1,6-二炔(= 1)的制备。PE结果显示{= 1}的平面内π分子轨道之间有很强的相互作用。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98571-x
作为产物:
描述:
1,6-Cyclodecandion-bis(semicarbazon)
在 selenium(IV) oxide 作用下, 以30%的产率得到4,5,6,10,11,12-Hexahydrocyclodeca<1,2-d:6,7-d'>bis<1,2,3>selenadiazol
参考文献:
名称:
环癸-1,6-二炔的制备及光谱性质
摘要:
报道了环癸-1,6-二炔(= 1)的制备。PE结果显示{= 1}的平面内π分子轨道之间有很强的相互作用。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98571-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gleiter, Rolf; Karcher, Michael; Jahn, Reiner, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 735 - 740
作者:
Gleiter, Rolf、Karcher, Michael、Jahn, Reiner、Irngartinger, Hermann
DOI:
——
日期:
——
GLEITER, ROLF;KARCHER, MICHAEL;JAHN, REINER;IRNGARTINGER, HERMANN, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 735-740
作者:
GLEITER, ROLF、KARCHER, MICHAEL、JAHN, REINER、IRNGARTINGER, HERMANN
DOI:
——
日期:
——
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