tert-butyl 4-(thioureidomethyl)piperidine-1-carboxylate | 359018-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(thioureidomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-{[(aminothioxomethyl)amino]methyl} piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-((thioureido)methyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[(carbamothioylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 359018-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 273.4
• InChiKey: FLOCQJZXGPHZDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(thioureidomethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (9-Fluoro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR的有效，口服和脑可穿透的5,6-dihydro-4H-3-thia-1-氮杂-苯并[e] azulen和4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1 -氮杂-苯并[e] azulen衍生物作为神经肽Y Y5受体拮抗剂。

  摘要：

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.014
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(benzoylcarbamothioylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(thioureidomethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR的有效，口服和脑可穿透的5,6-dihydro-4H-3-thia-1-氮杂-苯并[e] azulen和4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1 -氮杂-苯并[e] azulen衍生物作为神经肽Y Y5受体拮抗剂。

  摘要：

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.014

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Neidhart Werner

  公开号：US20050038073A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents have the significance given in the specification, and the compounds are neuropeptide Y(NPY) antagonists which are useful in the treatment of obesity.

  式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有规范中给定的意义，这些化合物是神经肽Y（NPY）拮抗剂，可用于治疗肥胖。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• EP1502916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7517875B2
  申请人：——

  公开号：US7517875B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] CONDENSED THIAZOLAMINES AND THEIR USE AS NEUROPEPTIDE Y5 ANTAGONISTS<br/>[FR] THIAZOLAMINES CONDENSEES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001064675A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein, X is CH2 or O, X, is CO or SO2 and X2 is C1-C4 alkylene, or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt, thereof. These compounds act against the binding of the neuropeptide Y (NPY) to the Y5-receptor subtype (NPY-antagonism), and might be used in particular for the treatment of adiposity.