phenyl 4-(octylamino)benzoate | 260412-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 4-(octylamino)benzoate
• CAS: 260412-02-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: LDMAMDOCWYSXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(octylamino)benzoate 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 phenyl 4-(octylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  特定结构的非生物聚酰胺的链增长缩聚

  摘要：

  许多天然聚合物材料是完美的单分散大分子，是通过单体与被酶激活的聚合物端基连续缩合而产生的。1-4 虽然这些合成通过许多复杂且严格控制的过程进行，但整个过程可以被视为一种链增长缩聚。然而，在人工单体的缩聚中，由于单体与聚合物端基之间的反应性差异很小，并且发生了逐步增长聚合，因此合成了分子量范围很广的大分子。如果聚合物端基变得比单体更具反应性并且单体之间的反应被阻止，将发生链增长缩聚反应以产生具有明确分子量和窄分子量分布 (MWD) 的人造缩聚物。动力学研究表明，一些缩聚反应涉及比单体更多的反应性聚合物端基，但未评估聚合物的 MWD。5 通过 2,6-二甲基苯酚 6 的氧化聚合和 4-溴-2,6-二甲基苯酚 7a 的相转移催化缩聚合成聚（2,6-二甲基-1,4-苯醚），因此涉及反应性聚合物端基并没有表现出经典缩聚的行为。Percec 在链引发剂的存在下进行这种缩聚反应并获得明确定义的聚苯醚。7

  DOI：

  10.1021/ja001871b