2-(3,3,3-Triphenylpropanoylamino)acetic acid | 374788-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(3,3,3-Triphenylpropanoylamino)acetic acid
• CAS: 374788-64-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: UNIQURXNLAVDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(3-aminopropoxy)benzene 、 2-(3,3,3-Triphenylpropanoylamino)acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到N-[2-oxo-2-[3-[4-[3-[[2-(3,3,3-triphenylpropanoylamino)acetyl]amino]propoxy]phenoxy]propylamino]ethyl]-3,3,3-triphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  具有两个不同环成分的新型[3]-和[2]轮烷的自组装：供体-受体和氢键相互作用以及分子穿梭行为。

  摘要：

  通过使用分子间氢键和供体-受体相互作用，组装了三种第一类杂[3]轮烷，它们分别包含一个线性成分和一个中性及一个四阳离子环成分。为了中间性或出于性能比较的目的，还合成了三种中性[2]轮烷和三种四阳离子[2]轮烷。线性分子中掺有两个甘氨酸亚基，用于中性四酰胺环烷的模板化；以及一个或两个氢醌亚基，用于诱导四阳离子环烷的形成。可变温度（1）H NMR研究表明，四阳离子环组分沿线性组分的穿梭行为基本上受中性环组分的存在的影响。中性环在缺电子的四阳离子环上的空间排斥相互作用同时减弱了后者在线性组分的两个富电子对苯二酚位置上的“定位”趋势。结果，与相应的中性无环[2]轮烷的穿梭过程相比，与两个氢醌位点之间的四阳离子环的穿梭过程相关的活化能显着降低。第一次，通过可变温度（1）H NMR光谱研究了二吡啶鎓亚基绕由连接它们的四亚甲基环内的两个亚甲基形成的轴的旋转，并且还成功获得了相关的动力学数据。此外，研究了

  DOI：

  10.1021/jo010497a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,3,3-triphenylpropanoylamino)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-(3,3,3-Triphenylpropanoylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有两个不同环成分的新型[3]-和[2]轮烷的自组装：供体-受体和氢键相互作用以及分子穿梭行为。

  摘要：

  通过使用分子间氢键和供体-受体相互作用，组装了三种第一类杂[3]轮烷，它们分别包含一个线性成分和一个中性及一个四阳离子环成分。为了中间性或出于性能比较的目的，还合成了三种中性[2]轮烷和三种四阳离子[2]轮烷。线性分子中掺有两个甘氨酸亚基，用于中性四酰胺环烷的模板化；以及一个或两个氢醌亚基，用于诱导四阳离子环烷的形成。可变温度（1）H NMR研究表明，四阳离子环组分沿线性组分的穿梭行为基本上受中性环组分的存在的影响。中性环在缺电子的四阳离子环上的空间排斥相互作用同时减弱了后者在线性组分的两个富电子对苯二酚位置上的“定位”趋势。结果，与相应的中性无环[2]轮烷的穿梭过程相比，与两个氢醌位点之间的四阳离子环的穿梭过程相关的活化能显着降低。第一次，通过可变温度（1）H NMR光谱研究了二吡啶鎓亚基绕由连接它们的四亚甲基环内的两个亚甲基形成的轴的旋转，并且还成功获得了相关的动力学数据。此外，研究了

  DOI：

  10.1021/jo010497a

文献信息

• Self-Assembly of Novel [3]- and [2]Rotaxanes with Two Different Ring Components:  Donor−Acceptor and Hydrogen Bonding Interactions and Molecular-Shuttling Behavior
  作者：Xin Zhao、Xi-Kui Jiang、Min Shi、Yi-Hua Yu、Wei Xia、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/jo010497a

  日期：2001.10.1

  Three of the first kind of hetero[3]rotaxanes, which comprise one linear component and one neutral and one tetracationic ring component, have been assembled by using the intermolecular hydrogen bonding and donor-acceptor interactions. Three neutral [2]rotaxanes and three tetracationic [2]rotaxanes have also been synthesized as intermediate products or for the sake of property comparison. The linear

  通过使用分子间氢键和供体-受体相互作用，组装了三种第一类杂[3]轮烷，它们分别包含一个线性成分和一个中性及一个四阳离子环成分。为了中间性或出于性能比较的目的，还合成了三种中性[2]轮烷和三种四阳离子[2]轮烷。线性分子中掺有两个甘氨酸亚基，用于中性四酰胺环烷的模板化；以及一个或两个氢醌亚基，用于诱导四阳离子环烷的形成。可变温度（1）H NMR研究表明，四阳离子环组分沿线性组分的穿梭行为基本上受中性环组分的存在的影响。中性环在缺电子的四阳离子环上的空间排斥相互作用同时减弱了后者在线性组分的两个富电子对苯二酚位置上的“定位”趋势。结果，与相应的中性无环[2]轮烷的穿梭过程相比，与两个氢醌位点之间的四阳离子环的穿梭过程相关的活化能显着降低。第一次，通过可变温度（1）H NMR光谱研究了二吡啶鎓亚基绕由连接它们的四亚甲基环内的两个亚甲基形成的轴的旋转，并且还成功获得了相关的动力学数据。此外，研究了