(4-bromobutyl)dimethylsilane | 52112-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (4-bromobutyl)dimethylsilane
• 英文别名: 1-brom-5-methyl-5-silahexane；Dimethyl(4-brombutyl)silan；(4-Bromobutyl)(dimethyl)silane；4-bromobutyl(dimethyl)silane
• CAS: 52112-27-3
• 化学式: C₆H₁₅BrSi
• 分子量: 195.175
• InChiKey: OGOOYTFLTOGUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobutyl)dimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5,5'-dimethylsilanediyl-bis-pentanoic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物I.通过改进的clemmensen还原硅酰胞苷合成中等尺寸的硅烷基环烷烃

  摘要：

  化合物1，1-二甲基-1-硅环辛烷，1，1-二甲基-1-硅环癸烷，1，1-二甲基-1-硅环癸烷和1，1-二甲基-1-硅环十一烷是通过对Clemmensen进行改进的Clemmensen还原而制备的。相应的silacycloacyloins。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92989-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-bromobutyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物I.通过改进的clemmensen还原硅酰胞苷合成中等尺寸的硅烷基环烷烃

  摘要：

  化合物1，1-二甲基-1-硅环辛烷，1，1-二甲基-1-硅环癸烷，1，1-二甲基-1-硅环癸烷和1，1-二甲基-1-硅环十一烷是通过对Clemmensen进行改进的Clemmensen还原而制备的。相应的silacycloacyloins。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92989-9

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial behavior of water-soluble carbosilane dendrons containing ferrocene at the focal point
  作者：Tania Lozano-Cruz、Paula Ortega、Belen Batanero、Jose Luis Copa-Patiño、Juan Soliveri、Fco. Javier de la Mata、Rafael Gómez

  DOI：10.1039/c5dt02230d

  日期：——

  A series of novel water-soluble ammonium-terminated carbosilane dendrons containing a ferrocene unit at the focal point were synthesized, in order to combine the unique redox activity of ferrocene and the precisely designed structure of the dendrons with the aim to evaluate them as a new class of potential organometallic-based antibacterial compounds. The synthetic route is based on the initial amination

  合成了一系列在焦点处含有二茂铁单元的新型水溶性铵封端的碳硅烷树枝状分子，以便将二茂铁独特的氧化还原活性和树枝状分子的精确设计结构相结合，以期对其进行评估。一类潜在的基于有机金属的抗菌化合物。合成路线基于二茂铁甲醛与表面上含有烯丙基的碳硅烷树枝状分子的初始胺化，然后原位还原制备亚胺产物，随后通过氢化硅烷化反应用末端胺基团将周边官能化。用HCl季铵化的系统可溶于水或在其他质子溶剂中稳定。对获得的化合物进行光谱和电化学（循环伏安法）表征，并进行扩散有序光谱学实验以确定溶液中树枝状楔形物的尺寸。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌）评估了这些化合物的抗菌活性，这表明第一代和第二代阳离子树突是广谱抗菌剂，即对两种细菌都有选择性和有效细菌菌株。
• Synthesis of 2-methylidene-1-silacyclohexanes by intramolecular hydrosilylation
  作者：Silvia Díez-González、Luis Blanco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.007

  日期：2008.5

  (hex-5-ynyl)silanes was achieved following two different synthetic approaches from readily available materials such as 4-bromobutene, 6-iodohexyne and chlorosilanes. Different reaction conditions for intramolecular hydrosilylation were tested to prepare the corresponding 2-methylidene-1-silacyclohexanes. Notably, the use of Speier’s catalyst allowed the regioselective formation of the desired products in moderate

  按照两种不同的合成方法，从容易获得的材料（例如4-溴丁烯，6-碘己炔和氯硅烷）中完成了各种（六-5-炔基）硅烷的制备。测试了用于分子内氢化硅烷化的不同反应条件，以制备相应的2-亚甲基-1-硅环己烷。值得注意的是，使用Speier's催化剂可以以中等收率选择性地形成所需产物。
• Trisilyl‐Substituted Vinyl Cations
  作者：Andrea Klaer、Yvonne Syha、Hamid Reza Nasiri、Thomas Müller

  DOI：10.1002/chem.200900795

  日期：2009.8.24

  β‐disilyl‐substituted vinyl cations were prepared by intramolecular addition of transient silylium ions to CC triple bonds. The vinyl cations were isolated from hydrocarbon solutions as tetrakis(pentafluorophenyl) borates at room temperature. The substituents directly attached to the positively charged carbon atom were varied from tert‐butyl‐ to trialkylsilyl‐ to trialkylgermyl groups. The cations were

  通过将瞬时甲硅烷离子分子内加成到 CC 三键上，制备了一系列 β,β-二甲硅烷基取代的乙烯基阳离子。乙烯基阳离子在室温下以四(五氟苯基)硼酸盐的形式从烃溶液中分离出来。直接连接到带正电荷的碳原子上的取代基从叔丁基到三烷基甲硅烷基到三烷基锗基不等。阳离子通过其特征13 C 和29 Si NMR 数据进行鉴定。NMR 研究揭示了 β,β-二甲硅烷基-α-锗基和三甲硅烷基取代的乙烯基阳离子具有高度动态的结构，其中两个乙烯基碳原子在室温下在 NMR 时间尺度上进行快速的分子内交换过程。核磁共振研究使用双重13 C 标记的乙烯基阳离子表明，作为该交换过程的机制，二碳炔 CC 2-单元在由三个阳离子甲硅烷基片段定义的三角形内旋转。因此，三甲硅烷基或二甲硅烷基锗基取代的乙烯基阳离子的动态结构与母体乙烯基阳离子质子化乙炔的情况相似。
• Water- and Ionic-Liquid-Soluble Branched Polythiophenes Bearing Anionic and Cationic Moieties
  作者：Thomas V. Richter、Christian Bühler、Sabine Ludwigs

  DOI：10.1021/ja207458b

  日期：2012.1.11

  The synthesis of ionically functionalized branched polythiophenes with either carboxylic acid (anionic, P3T-COOH) or methylimidazolium (cationic, P3T-MIM) end groups is presented. Due to the large number of end groups present in the polymer, the functionalization has a major impact on the solubility of the polymers. In the case of P3T-COOH, the polymer shows a fully reversible phase transfer between organic solvents and water, depending on the pH. Remarkably, the ionic-liquid-modified polymer P3T-MIM is soluble in a room-temperature ionic liquid. The absorption properties are unaffected by the functional end groups.