1-乙酰基-4-甲基-4-哌啶羧酸 | 225240-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-甲基-4-哌啶羧酸
• 英文名称: 1-acetyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 225240-67-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: MPKUPQDAEPKIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-甲基-4-哌啶羧酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-methylpiperidine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099885A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-乙酰基-4-甲基-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099885A1

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] 4-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-PIPERIDINE CARBOXAMIDES 4-SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999025685A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) 4-substituted-4-piperidine carboxamides of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Les 4-pipéridine carboxamides 4-susbstitués de Formule I sont des antagonistes de VLA-4 and/ou de $g(a)4$g(b)7 et, à ce titre, conviennent pour l'inhibition ou la prévention de l'adhésion cellulaire ou des pathologies à médiation par adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être préparés sous forme de compositions pharmaceutiques et conviennent pour le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques ainsi que pour diverses affections inflammatoires et maladies auto-immunes.

  4-取代-4-吡咯啶衍生物的羧酸胺类化合物(I)是具有抗VLA-4和/或抗g(a)4g(b)7作用的拮抗剂，此类化合物可用于抑制或防止细胞黏附以及由细胞黏附引发的病理过程。此类化合物可制成药物制剂，且可用于哮喘、过敏反应、炎症、多发性硬化症及其他炎症性及自身免疫性疾病等的治疗。
• PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092229B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• TOSYLACETATE BASED COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS PHGDH INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3596064B1

  公开（公告）日：2021-03-03
• US6020347A
  申请人：——

  公开号：US6020347A

  公开（公告）日：2000-02-01