N-phenyl-2-phenylpiperidine | 72709-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-phenyl-2-phenylpiperidine
• 英文别名: 1,2-diphenylpiperidine；1,2-diphenyl-piperidine；1,2-Diphenyl-piperidin；diphenylpiperidine base；diphenylpiperidine；1.2-Diphenyl-piperidin
• CAS: 72709-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: WKEUHNIUDHZLLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.065 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-甲基苄基-n-乙氧甲酰哌啶双盐酸盐 、 苯基3-碘丙基酮 、 N-phenyl-2-phenylpiperidine 生成 1-(3-benzoylpropyl)-4,4-diphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  4,4-Diarylpiperidine compositions and use

  摘要：

  4,4-二芳基哌啶化合物，最好是在哌啶核的1-位置被取代或未取代的4,4-二苯基哌啶，例如1-(较低烷基)-4,4-二苯基哌啶，1-(较低烷基)-4-苯基-4-甲苯基哌啶，以及它们的基本无毒、药用可接受的酸盐，是高效的中枢神经系统（CNS）兴奋剂，优于已知的苯丙胺类兴奋剂。制备这种4,4-二芳基哌啶化合物的一种新颖且非常有利的方法包括将一个4-芳基-4-羟基哌啶化合物（其3-位置可能被芳酰基取代）与芳香烃反应，特别是与苯反应，在Friedel-Crafts型催化剂的存在下。

  公开号：

  US04016280A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-phenyl-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Gaumeton; Glacet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1501,1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron‐Catalysed Switchable Synthesis of Pyrrolidines <i>vs</i> Pyrrolidinones by Reductive Amination of Levulinic Acid Derivatives <i>via</i> Hydrosilylation
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.201801656

  日期：2019.4.16

  A selective production of pyrrolidines vs pyrrolidinones via hydrosilylation of levulinic acid and levulinates by switching of the iron complex catalyst is presented herein. The reactions proceeded efficiently with various anilines and alkylamines under both visible light irradiation and thermal conditions with 43 examples in isolated yields up to 93%. Noticeably, under similar conditions, cyclic amines

  本文提出了通过切换铁络合物催化剂通过乙酰丙酸和乙酰丙酸酯的氢化硅烷化选择性生产吡咯烷对吡咯烷酮。该反应在可见光照射和热条件下用各种苯胺和烷基胺有效地进行，其中43个实例的分离产率高达93％。值得注意的是，在相似的条件下，通过苯胺分别与1,5-或1,6-酮酸反应，可以高效合成环状胺（如哌啶和氮杂环庚烷），产率高达92％。同样，可以从2-甲酰基苯甲酸以57-93％的收率制备N- arylinsolidoline化合物。
• Allosteric Modulators of the Mu Opioid Receptor
  申请人：Chiromics, LLC

  公开号：US20190030020A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds which act as positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the mu opioid receptor. Methods for making and using the allosteric modulators disclosed herein are also provided.

  本文披露了一些化合物，它们作为μ阿片受体的正向变构调节剂和沉默变构调节剂。本文还提供了制备和使用这些变构调节剂的方法。
• Azabicycloalkane derivatives and therapeutic uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020052355A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention is directed to a compound of the formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Y, U, W, k, A, E, V, R 4 and R 5 are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof in the inhibition of serotonin reuptake, the inhibition of the binding of 5-HT 2A serotonin receptors and the treatment of diseases, conditions or disorders of the central nervous system. Further, the present invention is also directed to methods for the preparation of compounds of formula (I) and intermediates useful therefor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I):1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Y、U、W、k、A、E、V、R4和R5如本文所定义，以及其药物组成物，以及在抑制5-羟色胺再摄取、抑制5-HT2A受体结合和治疗中枢神经系统疾病、症状或障碍中的使用方法。此外，本发明还涉及化合物(I)的制备方法和相关中间体的方法。
• Formation and behavior of intramolecular &lt;i&gt;N-&lt;/i&gt;(styrylalkyl)aniline exciplexes
  作者：Frederick D. Lewis、Jill M. Wagner-Brennan、Alan M. Miller

  DOI：10.1139/cjc-77-5-6-595

  日期：——

  investigated and for one of the three secondary anilines. More rapid exciplex formation in nonpolar vs. polar solvents is attributed to the necessity of desolvating the polar aniline singlet in polar solvents. Intramolecular adduct formation is the major photochemical process for the secondary anilines, but is highly inefficient for the tertiary anilines. The behavior of the intramolecular aniline-styrene

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。
• Synthesis of piperidine and pyrrolidine derivatives by electroreductive cyclization of imine with terminal dihaloalkanes in a flow microreactor
  作者：Yuki Naito、Naoki Shida、Mahito Atobe

  DOI：10.3762/bjoc.18.39

  日期：——

  We have successfully synthesized piperidine and pyrrolidine derivatives by electroreductive cyclization using readily available imine and terminal dihaloalkanes in a flow microreactor. Reduction of the substrate imine on the cathode proceeded efficiently due to the large specific surface area of the microreactor. This method provided target compounds in good yields compared to a conventional batch-type

  我们已经成功地通过在流动微反应器中使用容易获得的亚胺和末端二卤代烷烃进行还原环化合成了哌啶和吡咯烷衍生物。由于微反应器的大比表面积，阴极上的底物亚胺还原有效地进行。与传统的间歇式反应相比，该方法以良好的收率提供了目标化合物。此外，哌啶和吡咯烷衍生物可以通过连续电解约1小时以制备规模获得。