ethyl 1-isopropylnipecotate | 100050-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-isopropylnipecotate
• 英文别名: 1-isopropyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；1-Isopropyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-isopropylpiperidine-3-carboxylate；ethyl 1-propan-2-ylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 100050-03-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD13248694
• 分子量: 199.293
• InChiKey: ILEWGMFFMZYVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylamino-3-phenylisoxazole 、 ethyl 1-isopropylnipecotate 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TATEE, TOCHIRO;NARITA, KAZUHISA;KURASHIGE, SHUJI;ITO, SHINJI;MIYAZAKI, HI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3676-3690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 ethyl 1-isopropylnipecotate
  参考文献：
  名称：

  Parasympathetic Blocking Agents. III. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a050

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE ACTIFS À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017097927A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to 1,2,4-triazole derivatives, to processes for preparing them, to intermediates for preparing them, to pesticidli, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising those derivatives and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  这项发明涉及1,2,4-三唑衍生物，涉及制备它们的方法，制备它们的中间体，包括这些衍生物的杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• Isoxazole derivatives as centrally acting muscle relaxants. III. Synthesis and activity of conformationally restricted analogs.
  作者：TOCHIRO TATEE、KAZUHISA NARITA、SHUJI KURASHIGE、SHINJI ITO、HIROSHI MIYAZAKI、HIROSHI YAMANAKA、MICHINAO MIZUGAKI、TAKAO SAKAMOTO、HIDEOMI FUKUDA

  DOI：10.1248/cpb.35.3676

  日期：——

  Conformationally restricted analogs of muscle-relaxant 3-amino-2-methyl-N- (3-phenyl-5-isoxazolyl) propanamides (1) and 5- (3-aminopropylamino) -3-phenylisoxazoles (2) were prepared, and their muscle-relaxant and other pharmacological activities were tested and compared with those of the corresponding acyclic derivatives. 7- (3-Diethylamino-2-methylpropanoyl) -3-phenyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [5, 4-b] pyridine (8) exhibited muscle-relaxant and anticonvulsant activities comparable with those of corresponding acyclic derivatives, i.e. 3-diethylamino-2-methyl-N- (3-phenyl-5-isoxazolyl) propanamides (1e-g), but other types of compounds showed decreased activities. The preferred conformation of the present isoxazole derivatives for muscle-relaxant activity is discussed. 7-Benzyl-6-methyl-3-phenyl-4-pyrrolidino-4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [5, 4-b] pyridine (3d) showed moderate central nervous system-depressant activity.

  制备了肌松药3-氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1) 和5- (3-氨基丙氨基) -3-苯基异恶唑 (2) 的构象限制性类似物,并测定了其肌松及其它药理活性,并与相应的无环衍生物进行了比较。7- (3-二乙氨基-2-甲基丙酰基) -3-苯基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (8) 显示与相应无环衍生物、即3-二乙氨基-2-甲基-N- (3-苯基-5-异恶唑基)丙酰胺 (1e-g) 相当的肌松及抗惊活性,而其它类型的化合物则活性降低。对本异恶唑衍生物的肌松活性优势构象进行了讨论。7-苄基-6-甲基-3-苯基-4-吡咯烷基-4, 5, 6, 7-四氢异恶唑并 [5, 4-b] 吡啶 (3d) 显示中度中枢神经系统抑制活性。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。