ethyl N-(4-pyridyl)nipecotate | 80028-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl N-(4-pyridyl)nipecotate
• 英文别名: ethyl 1-(4-pyridyl)-piperidine-3-carboxylate；ethyl N-pyridin-4-ylnipecotate；Ethyl 1-(pyridin-4-yl)piperidine-3-carboxylate；ethyl 1-pyridin-4-ylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 80028-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: QYQJIHOWFNFIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-pyridyl)nipecotate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-pyridyl)-piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinophenylpyruvic acid derivatives

  摘要：

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。

  公开号：

  US20030109547A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基吡啶 、 3-哌啶甲酸乙酯 反应 1.5h， 以72%的产率得到ethyl N-(4-pyridyl)nipecotate
  参考文献：
  名称：

  Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a025

文献信息

• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952306A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2## which are useful for inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。
• AMIDINOPHENYLPYRUVIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1236712A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII.

  下式中的脒苯基丙酮酸衍生物、其类似物和药学上可接受的盐类对活化的凝血因子 VII 有极好的拮抗作用。
• EP0880511A4
  申请人：——

  公开号：EP0880511A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0880511A1

  公开（公告）日：1998-12-02