1β-ethoxycarbonylmethyl-3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine | 75527-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 1β-ethoxycarbonylmethyl-3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• CAS: 75527-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: QVHJQHLKHNUGNB-VDZJLULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1β-ethoxycarbonylmethyl-3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 1β-ethoxycarbonylmethyl-3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928