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(Z)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
(Z)-1-tripropylgermyl-1-dodecene | 92741-00-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
英文别名
[(Z)-dodec-1-enyl]-tripropylgermane
CAS
92741-00-9
化学式
C
21
H
44
Ge
mdl
——
分子量
369.17
InChiKey
AISRNLPXTNIMFE-FXBPSFAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
123 °C(Press: 1 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.29
重原子数:
22.0
可旋转键数:
16.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
92740-97-1
C
21
H
44
Ge
369.17
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
、
三苯基氢化锗
在
三乙基硼
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 生成
(E)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
、
(E)-1-triphenylgermyl-1-dodecene
参考文献:
名称:
Et3B 诱导 Ph3GeH 立体选择性自由基加成到碳-碳多键上及其在烯烃异构化中的应用
摘要:
在 Et3B 的存在下,三苯基锗烷很容易与乙炔或末端烯烃加成,分别得到烯基三苯基锗烷或烷基三苯基锗烷,并能很好地控制区域选择性和立体选择性。虽然 Et3B 在 -78 °C 下催化 Ph3GeH 与 1-十二炔的加成得到 (Z)-1-triphenygermyl-1-dodecene,但在 60 °C 下加入 Ph3GeH 提供 (E)-1-triphenygermyl-1-dodecene 作为单一产品。三苯基锗烷基也可有效地将 Z-烯烃异构化为热力学更稳定的 E-异构体。
DOI:
10.1246/bcsj.63.2268
作为产物:
描述:
1-tripropylgermyl-1-dodecyne
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以86%的产率得到(Z)-1-tripropylgermyl-1-dodecene
参考文献:
名称:
Et3B 诱导 Ph3GeH 立体选择性自由基加成到碳-碳多键上及其在烯烃异构化中的应用
摘要:
在 Et3B 的存在下,三苯基锗烷很容易与乙炔或末端烯烃加成,分别得到烯基三苯基锗烷或烷基三苯基锗烷,并能很好地控制区域选择性和立体选择性。虽然 Et3B 在 -78 °C 下催化 Ph3GeH 与 1-十二炔的加成得到 (Z)-1-triphenygermyl-1-dodecene,但在 60 °C 下加入 Ph3GeH 提供 (E)-1-triphenygermyl-1-dodecene 作为单一产品。三苯基锗烷基也可有效地将 Z-烯烃异构化为热力学更稳定的 E-异构体。
DOI:
10.1246/bcsj.63.2268
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文献信息
NOZAKI, KYOKO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;WAKAMATSU, KUNI;OSHIMA, KOICHIRO;UTAKA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2268-2272
作者:
NOZAKI, KYOKO、ICHINOSE, YOSHIFUMI、WAKAMATSU, KUNI、OSHIMA, KOICHIRO、UTAKA,+
DOI:
——
日期:
——
ODA, HIROJI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3221-3224
作者:
ODA, HIROJI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
DOI:
——
日期:
——
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