N-amidino-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride | 59687-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-amidino-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-amidino-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride；1-carbamimidoylpiperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 59687-19-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 207.66
• InChiKey: DCXOWZGMGMPTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amidino-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride 、 sulfurous acid bis-(4-chloro-phenyl ester) 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到4'-chlorophenyl 1-amidino-3-piperidinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinopiperidine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物，其中R代表氢原子、萘基、茚满基、四氢萘基或吡啶基团，或可带有1至3个选自卤素原子以及烷基、烯基、烷氧基、烷酰基、氰基、甲酰基、三氟甲基、苯基、苯基烷基、烷酰氨基、氨基磺酰基、羧基、烷氧羰基、苄氧羰基、苯甲酰乙烯基、苯乙烯基羰基、羧乙烯基和二苯甲氧羰基乙烯基团之一的取代基的苯基团；A代表氧或硫原子；n代表0至3的整数，但当n为0时，R不得为氢原子；以及其药学上可接受的盐，对于抑制补体反应、由过敏反应引起的炎症以及血小板聚集具有显著效用。

  公开号：

  US04433152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-疏基硫酸脲 、 3-哌啶甲酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-amidino-3-piperidine carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinopiperidine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物，其中R代表氢原子、萘基、茚满基、四氢萘基或吡啶基团，或可带有1至3个选自卤素原子以及烷基、烯基、烷氧基、烷酰基、氰基、甲酰基、三氟甲基、苯基、苯基烷基、烷酰氨基、氨基磺酰基、羧基、烷氧羰基、苄氧羰基、苯甲酰乙烯基、苯乙烯基羰基、羧乙烯基和二苯甲氧羰基乙烯基团之一的取代基的苯基团；A代表氧或硫原子；n代表0至3的整数，但当n为0时，R不得为氢原子；以及其药学上可接受的盐，对于抑制补体反应、由过敏反应引起的炎症以及血小板聚集具有显著效用。

  公开号：

  US04433152A1

文献信息

• US3933797A
  申请人：——

  公开号：US3933797A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3972872A
  申请人：——

  公开号：US3972872A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4433152A
  申请人：——

  公开号：US4433152A

  公开（公告）日：1984-02-21
• US5051405A
  申请人：——

  公开号：US5051405A

  公开（公告）日：1991-09-24
• [EN] ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：WO1991005562A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) Disclosed are novel peptides and pseudopeptides and pharmaceutical compositions thereof containing certain amino acids and pharmaceutical compositions thereof that inhibit platelet aggregation and thrombus formation in mammalian blood. Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: X is H, amidino, (a), where R is alkyl, aryl or aralkyl; Y is OH, OR1 or a naturally occurring L-amino acid bonded at the $g(a)-amino position selected from the group consisting of Val, Ser, Gly, Ala, Tyr, Phe, Trp, Thr, Pro, Leu, Arg, Asn, Asp, Cys, Glu, His, Lys and Met; R1 is alkyl, aryl, aralkyl or allyl; and n is 0, 1 or 2.(FR) On a mis au point de nouveaux peptides et pseudopeptides ainsi que leur composition pharmaceutique contenant certains acides aminés, et leur composition pharmaceutique inhibant l'aggrégation plaquétaire ainsi que la formation de caillots dans le sang d'un mammifère, dont la formule est (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle: X représente H, amidino, (a), où R représente alkyle, aryle ou aralkyle; Y représente OH, OR1 ou un L-acide aminé naturel lié en position $g(a)-amino, choisi dans le groupe composé de Val, Ser, Gly, Ala, Tyr, Phe, Trp, Thr, Pro, Leu, Arg, Asn, Asp, Cys, Glu, His, Lys et Met; R1 représente alkyle, aryle, aralkyle ou allyle; et n représente 0, 1 ou 2.