Co2(CO)6(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3) | 42034-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Co2(CO)6(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3)
• 英文别名: Co2(CO)6(μ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)；[Co2(CO)6(μ-η2-(methyl)3SiCCC2Si(methyl)3]2；[Co2(CO)6(μ-η2-Me3Si(CC)2SiMe3)]；Co2(CO)6(1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne)；carbon monoxide;cobalt;trimethyl(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)silane
• CAS: 42034-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₈Co₂O₆Si₂
• 分子量: 480.473
• InChiKey: CGVPBOAJGJRWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)6(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3) 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 [Co2(CO)4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(μ2-η2-SiMe3C2)](CΞCH)
  参考文献：
  名称：

  Some transition-metal complexes derived from silylated 1,3-diynes

  摘要：

  制备了配合物[Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2]、[Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2]和[Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9]。第一个配合物与[Co2(CO)8]进一步反应得到[{Mo2(CO)4(cp)2}{Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]。[Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0或1，dppm = Ph2PCH2PPh2)的脱硅作用得到[Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0，R = H；n= 1，R = SiMe3或H)。第一个dppm配合物与[Re2(CO)8-(NCMe)2]和[Ru3(CO)12]中的M–M键加成,分别得到[Re2(µ-H){µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8]和[Ru3(µ-H){µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9],而两个dppm配合物都与[WCl(CO)3(cp)]反应得到[Co2{µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H或SiMe3)。HC2C2SiMe3配合物与[AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene反应得到[Co2{µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]。HCCCCSiMe3添加到[Ru3(µ-dppm)2(CO)8]得到[Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]。配合物[Os3(CO10(NCMe)2]与HCCCCSiMe3反应生成[Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]的异构体；混合物与[Co2(CO)8]反应得到一种异构体,即[Os3{µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9],其中Co2部分桥连二炔的CCSiMe3部分。确定了其中五种配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9960001551
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilylacetylenehexacarbonyldicobalt 以 乙醚 为溶剂， 生成 Co2(CO)6(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  六羰基（三甲基甲硅烷基乙炔）二钴的去质子化和随后的单电子转移化学。聚乙炔-聚（羰基钴）络合物

  摘要：

  用LiN（SiMe 3）2对六羰基（三甲基甲硅烷基乙炔）二钴进行质子化反应得到的锂物质（3），经各种亲电试剂处理后，得到具有单电子转移化学特征的产物。

  DOI：

  10.1039/c39850000640

文献信息

• Synthesis and characterization of new transition metal diynyl complexes
  作者：Consuelo Moreno、José L Gómez、Rosa-Maria Medina、Marı́a-José Macazaga、Avelina Arnanz、Alan Lough、David H Farrar、Salomé Delgado

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01199-1

  日期：1999.5

  respectively. When the Co2(CO)4(μ-dppa)(μ-η2-Me3SiC2CCSiMe3) complex was treated with more Co2(CO)6(μ-dppa) the green di-substituted complex [Co2(CO)4(μ-dppa)]2(μ-η2:μ-η2-Me3SiC2C2SiMe3) (6) was obtained. Desilylation of 4 with Bu4NF gave Co2(CO)4(μ-dppa)(μ-η2-Me3SiC2CCH) (7). All compounds synthesized have been characterized by analytical and spectroscopic data (IR, 1H-, 31P-, 13C-NMR, MS). In addition

  的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）（DPPE）Cl可LiCCCCSiMe 3得到（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（DPPE）MoCCCCSiMe 3（图1b），并且作为副产物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）（DPPE）溴（1A）。的治疗1b中与0.2当量的四丁基氟化铵或（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）（DPPE）Cl可HCCCCH给终端丁二炔复合物（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）（DPPE）MoCMoCCCH（2）。复杂2用去质子化仲正丁基锂或二异丙基氨基锂，将得到的阴离子（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（DPPE）MoCCCCLi（3）捕获与我3的SiCl再生1B。Co的合成2（CO）4大号2（μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3）（L 2 = DPPA 4，2PPh 2我5）化合物可
• Reactions of Diphosphine-Stabilized Tetracobalt Carbonyl Clusters with −Si(OR)₃-Functionalized Alkynes
  作者：Aldjia Choualeb、Pierre Braunstein、Jacky Rosé、Salah-Eddine Bouaoud、Richard Welter

  DOI：10.1021/om030327j

  日期：2003.10.1

  Sonogashira conditions, the dinuclear complex [Co2(CO)4(μ-dppm)μ-η2-PhC2H}] (9) was isolated instead. Reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne (L4) with [Co4(CO)12] afforded the known complex [Co2(CO)6(μ2-η2-Me3SiC2-)}2] (10) and with 1a yielded the desired product [Co4(CO)8(μ-dppm)(μ4-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (12), in addition to the known complex [Co2(CO)4(μ-dppm)(μ-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (13). Proto-desilylation

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（DPPM），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2
• Syntheses, structures and comparative electrochemical study of π-acetylene complexes of cobalt
  作者：M.J. Macazaga、M.L. Marcos、C. Moreno、F. Benito-Lopez、J. Gomez-González、J. González-Velasco、R.M. Medina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.065

  日期：2006.1

  the complexes [Co2(CO)4(μ-dppm)]2(μ-η2-Me3SiC2(CC)2C2H) (2), [Co2(CO)4(μ-dppm)]2(μ-η2-HC2(CC)2C2H) (3), Co2(CO)4(μ-dmpm)(μ-η2-Me3SiC2CCSiMe3) (4), Co2(CO)4(μ-dmpm)(μ-η2-Me3SiC2CCH) (5), [Co2(CO)4(μ-dmpm)]2(μ-η2-Me3SiC2(CC)2C2SiMe3) (6) and [Co2(CO)4(μ-dmpm)]2(μ-η2-HC2(CC)2C2H) (7) are described. A comparative electrochemical study of all these complexes and the related [Co2(CO)4(μ-dppm)]2(μ-η2-Me3SiC2(CC)2C2SiMe3)

  的配合物[Co的制备和表征2（CO）4（μ-DPPM）] 2（μ-η 2 -Me 3的SiC 2（CC）2 c ^ 2 H）（2），[CO 2（CO）4（μ-DPPM）] 2（μ-η 2 -HC 2（CC）2 c ^ 2 H）（3），CO 2（CO）4（μ-DMPM）（μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3）（4），Co 2（CO）4（μ-DMPM）（μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCH）（5），[CO 2（CO）4（μ-DMPM）] 2（μ-η 2 -Me 3的SiC 2（CC）2 c ^ 2森达3）（6）和[CO 2（CO）4（μ-DMPM）] 2（μ-η 2 -HC 2（CC）2 c ^ 2 H）（7）中描述。所有这些配合物及其相关[Co 2（CO）的电化学比较研究4（μ-DPPM）] 2（μ-η 2 -Me 3的SiC 2（CC）2 c ^ 2森达3）（1），CO
• Syntheses, structures and electrochemical study of π-acetylene complexes of cobalt
  作者：R.M. Medina、C. Moreno、M.L. Marcos、J.A. Castro、F. Benito、A. Arnanz、S. Delgado、J. Gonzalez-Velasco、M.J. Macazaga

  DOI：10.1016/j.ica.2003.12.020

  日期：2004.5

  The preparation and characterisation of the complexes [Co-2(CO)(4)(PMe3)(2)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (4), [Co-2(CO)(4)(dppm)] [Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2H) (5), [Co-2(CO)(4)(dppa)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (6), [Co-2(CO)(4)(dppm)](2) [Co-2(CO)(6)](Me(3)SiC(2)Cdrop CC2C2SiMe3) (7) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(2)(HCdropC)(1,3,5-C6H3)] (8) are described. An electrochemical study of the complexes 5-8 and of the related [Co-2(CO)(4)(dppm)](2)(Me3SiC2-(CdropC)(2)C2SiMe3) (1), [Co-2(CO)(4)(dppa)](2)(Me3SiC2C2SiMe3) (2) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(HCdropC)(2)(1,3, 5-C6H3)] (3) is presented by means of the cyclic and square-wave voltammetry techniques. Crystals of 8 suitable for single-crystal X-ray diffraction were grown and the molecular structure of this compound is discussed. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Alkynyl cobalt complexes. An electrochemical study
  作者：M.L. Marcos、M.J. Macazaga、R.M. Medina、C. Moreno、J.A. Castro、J.L. Gomez、S. Delgado、J. González-Velasco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00349-2

  日期：2001.1

  The preparation and characterisation of the complexes Co-2(CO)(5)(PMe3)(mu-eta (2)-Me3SiC2C=CSiMe3) (2) and Co-2(CO)(4)(PMe3)(2)(mu-eta (2)-Me3SiC2C=CSiMe3) (3) are described. A comparative electrochemical study of the complexes Co-2(CO)(6-n)L-n(mu-eta (2)-Me3SiC2C=CSiMe3) (n = 0 (1); n = 1, L = PMe3 (2); n = 2, L = PMe3 (3), PPh2Me (4), dppa (5), dppm (6)) is presented by means of the cyclic and square-wave voltammetry techniques. Substitution of CO by phosphine ligands transforms the Co2C2 redox centre from a readily reducible to an easily oxidisable centre and contributes to the stabilisation of the Go-Co bond increasing the lifetime of the radical cations and anions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.