3,6-di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 113342-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 3,6-Di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3,6-ditert-butyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 113342-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O
• 分子量: 209.291
• InChiKey: ZJEUWBIWVZAMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  269.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 3,6-di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 生成 3,6-di-t-butyl-2-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  JACOBSEN, N. W.;ROSE, S. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 5, 967-975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,6-di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到3,6-di-tert-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-叔丁基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-羧酸盐的裂解-氧化和反应性合成

  摘要：

  7-bromo-1,4-dihydropyrazolo[5,1- c ][1,2,4]triazin-4-ols 与 BuLi 的开环 2-(1,2,4-triazin-3(2 H ) -亚叉基）丙二腈，在伯醇存在下用m CPBA 处理得到一系列新的烷基 6-叔丁基-2-R 1 -5-氧代-2,5-二氢-1,2,4- triazine-3-carboxylates (Alk = Me, Et, Bu n , Bu i , neopentyl; R 1  = Me, Bu n , CH 2 Boc) 的收率很高。后者与脂肪胺、水合肼或氢氧化钾反应得到相应的N -R 2 3-甲酰胺和酰肼（R 2 = Me, Bu t , NH 2 ) 或 3-未取代的衍生物作为脱羧的结果。在 C3 环位置进行亲核加成并进一步氧化芳构化导致官能化的 3-R 3 -1,2,4-triazin-5(2 H )-ones

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154097

文献信息

• Jacobsen, Noel W.; Rose, Stephen E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 5, p. 967 - 975
  作者：Jacobsen, Noel W.、Rose, Stephen E.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN, N. W.;ROSE, S. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 5, 967-975
  作者：JACOBSEN, N. W.、ROSE, S. E.

  DOI：——

  日期：——