ent-18α-(3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-trans(?)-cinnamoyloxy)-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester | 121315-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: ent-18α-(3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-trans(?)-cinnamoyloxy)-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: ent-18α-(3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-trans-cinnamoyloxy)-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester；ent-18α-(3,4-Bis-aethoxycarbonyloxy-trans-cinnamoyloxy)-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carbonsaeure-methylester
• CAS: 121315-40-0
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₁₂
• 分子量: 720.774
• InChiKey: NEAUPHCHBGGVQV-LZURJIRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  161.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-18-羟基-11,17-二甲氧基育亨宾-16-羧酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 ent-18α-(3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-trans(?)-cinnamoyloxy)-11,17β-dimethoxy-15β-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rauwolfia Alkaloids. XXXI.¹ The Synthesis and Activity of Some Reserpine Analogs²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a036