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3,5-di-((4-methylbenzoyl)oxy)benzaldehyde | 1014690-24-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-di-((4-methylbenzoyl)oxy)benzaldehyde
英文别名
——
3,5-di-((4-methylbenzoyl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
1014690-24-4
化学式
C23H18O5
mdl
——
分子量
374.393
InChiKey
RCIAHDGCMAQJOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基香豆素3,5-di-((4-methylbenzoyl)oxy)benzaldehyde乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到[3-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]-5-(4-methylbenzoyl)oxy-phenyl] 4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition of Novel Bis- or Tetra-Coumarin Analogues
    摘要:
    目前的研究主要针对双香豆素或四香豆素的合成类似物及其对HIV-1整合酶(HIV-1 IN)的活性。在这些香豆素类似物中,化合物14、16和18被发现对HIV-1 IN具有较强的活性,其IC50值分别为0.96、0.58和0.49μM。这些结果为进一步设计更有效的抗病毒药物提供了指导,并为预测相关化合物的亲和力提供了工具。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.1740
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲醛对甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3,5-di-((4-methylbenzoyl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition of Novel Bis- or Tetra-Coumarin Analogues
    摘要:
    目前的研究主要针对双香豆素或四香豆素的合成类似物及其对HIV-1整合酶(HIV-1 IN)的活性。在这些香豆素类似物中,化合物14、16和18被发现对HIV-1 IN具有较强的活性,其IC50值分别为0.96、0.58和0.49μM。这些结果为进一步设计更有效的抗病毒药物提供了指导,并为预测相关化合物的亲和力提供了工具。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.1740
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