1-(p-aminobenzenesulfonyl)-2-n-tridecyl-4-triphenylmethylpiperazine | 689286-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(p-aminobenzenesulfonyl)-2-n-tridecyl-4-triphenylmethylpiperazine
• 英文别名: 4-(2-Tridecyl-4-tritylpiperazin-1-yl)sulfonylaniline
• CAS: 689286-40-6
• 化学式: C₄₂H₅₅N₃O₂S
• 分子量: 665.984
• InChiKey: MDSPFDIZIBVFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-aminobenzenesulfonyl)-2-n-tridecyl-4-triphenylmethylpiperazine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-(2-tridecylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-acetamidobenzenesulfonyl)-2-n-tridecyl-4-triphenylmethylpiperazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以17.8 g的产率得到1-(p-aminobenzenesulfonyl)-2-n-tridecyl-4-triphenylmethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0