dimethyl-3,7 trimethylsilyloxy-1 octadiene 1,6 | 71504-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl-3,7 trimethylsilyloxy-1 octadiene 1,6
• 英文别名: ((3,7-dimethylocta-1,6-dien-1-yl)oxy)trimethylsilane；3,7-Dimethylocta-1,6-dienoxy(trimethyl)silane
• CAS: 71504-21-7
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: AAVDRURNJHPWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-3,7 trimethylsilyloxy-1 octadiene 1,6 生成 (1S,2R,3S,6R)-6-Isopropenyl-3-methyl-2-phenylselanyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of α-Phenylseleno Ketones and Aldehydes from Enol Silyl Ethers and Phenylselenenyl Bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24615
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丁烯-2-醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 生成 dimethyl-3,7 trimethylsilyloxy-1 octadiene 1,6
  参考文献：
  名称：

  相对于醛醛αβ-乙炔的有机活性

  摘要：

  仲烷基二烷基碳酸锂与αβ-乙烯醛反应，生成1,2和1,4加成产物的混合物。用烯丙基和炔属铜酸盐仅获得1,2加成产物，而烯丙基，苯基和乙烯基铜酸盐得到1,4加成产物。该比例还取决于铜酸盐（Mg或Li）中金属的性质。因此，在THF中的氯镁二甲基铜酸镁是产生1，4加成产物的最有利的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92455-x

文献信息

• The mannich reaction-II
  作者：Norman Holy、Richard Fowler、Ellen Burnett、Robert Lorenz

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87005-2

  日期：1979.1

  corresponding Mannich products by various dimethyl(methylene)ammonium salts under a range of reaction conditions. The several methods used to form these derivatives are compared. Excellent approaches to aldehyde derivatives involve treating the enol silyl ether of the carbonyl compound with methyllithium and then an iminium salt, or directly adding the iminium salt to the enol silyl ether. Ketones may be

  在各种反应条件下，醛和酮已通过各种二甲基（亚甲基）铵盐有效地转化为它们相应的曼尼希产物。比较了用于形成这些衍生物的几种方法。醛衍生物的优异方法包括用甲基锂然后用亚胺盐处理羰基化合物的烯醇甲硅烷基醚，或将亚胺盐直接加到烯醇甲硅烷基醚中。通过用氢化钾，然后用亚胺盐处理，或通过添加亚胺试剂从烯醇甲硅烷基醚处理，可以有效地衍生酮。建议在曼尼希反应中使用亚胺试剂，因为其收率通常很高，并且在不对称酮上的附着位点是可预测和可控制的。
• 一种烯基硼化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112010881B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种烯基硼化合物及其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含有烯醇锂试剂、双硼试剂、添加剂和溶剂的均匀混合反应体系于25℃～160℃反应1～24h，再经后处理制得烯基硼化合物。本发明提供的烯基硼化合物的制备方法以简单、经济、易得的原料为底物，在不需要金属催化剂的参与下高效的、高选择性合成烯基硼化合物，反应条件相对温和、操作简单、原料经济易得、反应高效，且具有良好的官能团兼容性，“一锅法”实现了烯基硼化合物的合成，避免了金属过度残留的问题，获得的烯基硼化合物在医药合成中间体以及有机光电材料科学中有很大的应用前景。