1,4-bis(5-phenylthiophene-2-yl)benzene | 256342-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,4-bis(5-phenylthiophene-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(5-phenylthienyl-2-yl)benzene；1,4-di(5'-phenyl-2'-thienyl)benzene；1,4-Bis(5-phenyl-2-thienyl)benzene；2-phenyl-5-[4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene
• CAS: 256342-39-9
• 化学式: C₂₆H₁₈S₂
• 分子量: 394.561
• InChiKey: MSLOGOFSUAKXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-苯基噻吩 、 1,4-二碘苯 在 magnesium 、 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,4-bis(5-phenylthiophene-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。II [1]。嵌段和交替共聚低聚物

  摘要：

  我们报告了基于Suzuki偶联反应或Grignard反应的嵌段和交替噻吩/亚苯基共聚体的合成。这些反应方案使我们能够以相当高的收率获得目标化合物。通过固态13 C nmr和傅里叶变换ir以及1 H nmr对所得材料进行了充分表征。其中，固态13 C nmr和ir对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370210

文献信息

• The preparations and some properties of mixed aryl-thienyl oligomers and polymers
  作者：Andrew Pelter、Ieuan Jenkins、D.Elfyn Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00629-7

  日期：1997.7

  The syntheses by transition metal coupling reactions of a large number of oligomers constructed from benzene and thiophene rings are described. The first use of arylcadmium chlorides for such coupling reactions is reported. The routes chosen allow for rational variation in the modes of linkage, the substitution and the proportions of the two units. The benzene and thiophene rings are always joined

  描述了通过过渡金属偶合反应合成由苯和噻吩环构成的大量低聚物。据报道，芳基氯化镉首次用于这种偶联反应。选择的途径允许在连接方式，取代和两个单元的比例方面进行合理的变化。苯环和噻吩环始终以已知顺序连接，并且可以带有各种规则间隔的官能团。另外，低聚物的形状可以任意改变。在所有情况下，碘或氯化铁的p型掺杂都会导致电导率大大提高。
• [EN] DIBENZO[c,g]FLUORENE COMPOUND AND AN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE DE DIBENZO[C,G]FLUORENE ET DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2009139499A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An organic light-emitting device which has high emission efficiency and high durability even at low drive voltage is provided. An organic light-emitting device including an anode, a cathode, and an organic compound layer which is interposed between the anode and the cathode, wherein the organic compound layer include at least one dibenzo[c,g]fluorene compound represented by the following General Formula (1).

  提供了一种具有高发射效率和高耐久性的有机发光器件，即使在低驱动电压下也是如此。该有机发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机化合物层，其中有机化合物层包括至少一种由下述通用公式（1）表示的二苯并[c,g]芴化合物。
• Molecular compound, luminous material using the same, and luminous element
  申请人：Japan Chemical Innovation Institute

  公开号：US20020114973A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Provided is a new molecular compound excellent in luminous property, which has a molecular structure wherein a thiophene ring and a benzene (or naphthalene) ring are directly bonded to each other, as a molecular compound making it possible to control its luminous color relatively easily and realize highly efficient and bright luminescence. In this compound, its color tone of emitted light can be variously changed by altering the number of the thiophenering and the benzene (or naphthalene)-ring and the bonding order of the rings. Thus, if this molecular compound is used as a luminous material, it is possible to easily cope with both control of its luminous color and realization of highly efficient and bright luminescence. Use of a luminous material using this molecular compound makes it possible to realize luminescence having wide colors from violet to red highly efficiently.

  提供的是一种新的分子化合物，具有出色的发光性能，其分子结构中，噻吩环和苯环（或萘环）直接连接在一起，作为一种分子化合物，可以相对容易地控制其发光颜色，并实现高效亮度的发光。在这种化合物中，通过改变噻吩环和苯环（或萘环）的数量和环的连接顺序，可以各种改变其发射光的颜色调子。因此，如果将这种分子化合物用作发光材料，就可以轻松应对发光颜色的控制和实现高效亮度的发光。使用这种分子化合物制成的发光材料，可以实现从紫色到红色的广泛颜色的高效发光。
• DIBENZO[c,g]FLUORENE COMPOUND AND AN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2291342B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US6355365B1
  申请人：——

  公开号：US6355365B1

  公开（公告）日：2002-03-12