tert-Butyl 4-({1-[(methylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate | 392622-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-({1-[(methylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[[1-(methylcarbamoyl)piperidin-4-yl]amino]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 392622-97-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₃
• 分子量: 376.499
• InChiKey: UUFSFSQDVSTWLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-({1-[(methylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate 生成 4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)anilino]-N-methyl-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 {2-[4-(piperidin-4-ylamino)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 生成 tert-Butyl 4-({1-[(methylamino)carbonyl]-4-piperidinyl}amino)-phenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1

文献信息

• 4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor
  作者：Mark A Ashwell、William R Solvibile、Stella Han、Elwood Largis、Ruth Mulvey、Jeffrey Tillet

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00645-x

  日期：2001.12

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.