11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-one | 915975-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-one
• CAS: 915975-67-6
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃Si₃
• 分子量: 619.079
• InChiKey: WFOAQQAMIONTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(Z)-10-trimethylsilyldec-6-en-4,9-diynoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115