tert-butyl((6-fluorohept-6-en-4-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1432736-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((6-fluorohept-6-en-4-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1432736-81-6
• 化学式: C₁₃H₂₃FOSi
• 分子量: 242.409
• InChiKey: REXBAVSGQQAYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 tert-butyl((6-fluorohept-6-en-4-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidine]palladium(II) 、 三(2-呋喃基)膦 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到tert-butyl(3-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的[4 + 2]苯并环合反应合成氟和全氟烷基芳烃

  摘要：

  提出了一种通过化学和区域选择性的Pd催化的[4 + 2]交叉苯甲酸酯化有效地进入致密取代的氟化和全氟烷基化苯衍生物的方法。还证明了这些产物在合成各种芳族和杂芳族化合物中的合成效用。该策略为现有的氟化和全氟烷基化方法提供了可行且相当通用的替代方法，以确保这些有价值的分子的安全。

  DOI：

  10.1021/ol401057z
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-1-溴乙烯 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到tert-butyl((6-fluorohept-6-en-4-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的[4 + 2]苯并环合反应合成氟和全氟烷基芳烃

  摘要：

  提出了一种通过化学和区域选择性的Pd催化的[4 + 2]交叉苯甲酸酯化有效地进入致密取代的氟化和全氟烷基化苯衍生物的方法。还证明了这些产物在合成各种芳族和杂芳族化合物中的合成效用。该策略为现有的氟化和全氟烷基化方法提供了可行且相当通用的替代方法，以确保这些有价值的分子的安全。

  DOI：

  10.1021/ol401057z