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triethyl-[(E)-3-tributylstannylprop-1-enyl]silane | 224563-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl-[(E)-3-tributylstannylprop-1-enyl]silane
英文别名
——
triethyl-[(E)-3-tributylstannylprop-1-enyl]silane化学式
CAS
224563-65-9
化学式
C21H46SiSn
mdl
——
分子量
445.392
InChiKey
NLTDHJNXXVZIMO-VMFMELAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.44
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyl-[(E)-3-tributylstannylprop-1-enyl]silane 、 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4 + 3 and fluorinative 4 + 3 cycloadditions of alkyne 1,4-diether dicobalt complexes
    摘要:
    在 BF3-OEt2 介导下,炔基二元六羰基二钴络合物 1 与锡基硅烷 3 或 7 反应生成环庚炔钴络合物 4 或氟环庚炔络合物 8,具体取决于反应条件。
    DOI:
    10.1039/a809641d
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文献信息

  • Cycloheptyne–cobalt complexes via allylation of stabilized γ-carbonyl cations
    作者:James R. Green
    DOI:10.1039/a803316a
    日期:——
    The Bu2BOTf mediated reaction of stannylsilanes (5 and 9) with γ-methoxy-alkynoate and -alkynone hexacarbonyldicobalt complexes (8), followed by conversion of the organic carbonyl into an acetate and a BF3·OEt2 mediated intramolecular reaction, affords cycloheptenyne hexacarbonyldicobalt complexes (13 and 15).
    Bu2BOTf 介导的甲硅烷(5 和 9)与γ-甲氧基炔酸酯和炔酮六羰基二配合物(8)的反应,然后将有机羰基转化为乙酸酯和 BF3·OEt2 介导的分子内反应,得到环庚烯炔六羰基二配合物( 13 和 15)。
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