3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 24543-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Dioxo-3-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-benzothieno<2,3-d>pyrimidin；1,3-Dioxo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo(b)-thieno(2,3-d)pyrimidin；4-Methyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0(2,7)]trideca-1(9),2(7)-diene-3,5-dione；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 24543-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: KHBUEXGTICPMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo-4,5-dihydrothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1141 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Hitoshi; Ishikawa, Fumiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 28 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bohm; Pech; Schneider, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 2, p. 135 - 136
  作者：Bohm、Pech、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclische ?-Enaminoester. 57. Studien zur N-Glycosidierung heterokondensierter Uracile
  作者：H. Wamhoff、W. Wambach、S. Herrmann、M. Jansen、B. Br�hne

  DOI：10.1002/prac.19943360206

  日期：——

  N-Glycosylations of various heterocondensed uracils of the general type 4 are described. The thieno[2,3-d]pyrimidines (9a-e) afford with 1-0-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose (7) the corresponding 1-ribosides (10a-e) in a modified Hilbert-Johnson-Birkofer synthesis; from these 10a was smoothly saponified to give the free riboside 11a. - In a more generally applicable stereospecific sodium salt glycosylation procedure employing alpha-acetobromglucose, the 1-glucosides 12-16 and with beta-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (SEM-Cl) a variation of acyclonucleosides 17-22 have been obtained. The structure of 18a has been confirmed by X-ray analysis.
• Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3698 - 3706
  作者：Capuano,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arya,V.P., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1141 - 1150
  作者：Arya,V.P.

  DOI：——

  日期：——
• Yamaguchi, Hitoshi; Ishikawa, Fumiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 28 - 34
  作者：Yamaguchi, Hitoshi、Ishikawa, Fumiyoshi

  DOI：——

  日期：——