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1-animo-υ-triazolo(1,5-a)pyridine | 79343-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-animo-υ-triazolo(1,5-a)pyridine
英文别名
[1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridin-3-amine;triazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
1-animo-υ-triazolo(1,5-a)pyridine化学式
CAS
79343-92-3
化学式
C6H6N4
mdl
MFCD19211097
分子量
134.14
InChiKey
OKYJIZUTFNEELS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-116 °C
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-animo-υ-triazolo(1,5-a)pyridine盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and transformations of some heterocyclic hydroxylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98945-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetylamino-υ-triazolo(1,5-a)pyridine盐酸 作用下, 反应 21.0h, 以66%的产率得到1-animo-υ-triazolo(1,5-a)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and transformations of some heterocyclic hydroxylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98945-8
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文献信息

  • TOMAZIC A.; TISLER M.; STANOVNIK B., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1787-1793
    作者:TOMAZIC A.、 TISLER M.、 STANOVNIK B.
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT THE KINASE ACTIVITY OF MNK USEFUL FOR TREATING VARIOUS CANCERS
    申请人:eFFECTOR Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170145009A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula IA or Formula IB, as well as stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. For Formula IA and Formula IB compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , W 1 , W 2 , Y, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 9b , R 10 and subscript n are as defined in the specification. The inventive Formula IA and Formula IB compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.
  • Syntheses and transformations of some heterocyclic hydroxylamines
    作者:Alenka Tomažič、Miha Tišler、Branko Stanovnik
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98945-8
    日期:1981.1
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