7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 57351-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: 1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one；[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4(1H)-one；1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one；4,7-dihydro-7-oxo-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine；7-Oxo-4,7-dihydrotiazolo<3,2-c>trizin；Hydroxy-7 s-triazolo<2,3-c>triazin；[1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one；6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 57351-74-3
• 化学式: C₄H₃N₅O
• 分子量: 137.101
• InChiKey: LOBCIVCNIBYPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。

  公开号：

  WO2017000277A1
• 作为产物：
  描述：

  6-carboxy-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 生成 7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  TENNANT G.; VEVERS R. J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 4, 421-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New bicyclic nucleosides related to 6-azaisocytidine
  作者：Jaume Farràs、Maria del Mar Lleó、Jaume Vilarrasa、Sergio Castillón、Maribel Matheu、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02257-0

  日期：1996.2

  Ribosidation of azolo-triazines related to 6-azaisocytosine gives fluorescent nucleosides (6a/6b) and/or novel betaine-like nucleosides (7a/7b), depending on the reaction conditions. The structure of 7a (debenzoylated) has been confirmed by X-ray crystallography. By heating in the presence of Me3SiOTf, betaines 7 rearrange to afford first N8-substituted isomers 8 and eventually 6.

  取决于反应条件，与6-氮杂异胞嘧啶相关的偶氮三嗪的核糖基化产生荧光核苷（6a / 6b）和/或新型甜菜碱样核苷（7a / 7b）。X射线晶体学已经证实了7a（脱苯甲酰化）的结构。通过在Me 3 SiOTf的存在下加热，将甜菜碱7重排，得到第一个被N8取代的异构体8，最后得到6。
• FARRAS, JAUME;FOS, EMPAR;RAMOS, REGINA;VILARRASA, JAUME, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 887-891
  作者：FARRAS, JAUME、FOS, EMPAR、RAMOS, REGINA、VILARRASA, JAUME

  DOI：——

  日期：——
• Characterization of new mesomeric betaines arising from methylation of imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, and 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one
  作者：Jaume Farras、Empar Fos、Regina Ramos、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo00239a042

  日期：1988.2