tert-butyl N-[4-([7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]amino)cyclohexyl]carbamate | 1388893-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-([7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]amino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1388893-33-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 388.534
• InChiKey: DUSOLQQRBWNQEJ-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-([7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]amino)cyclohexyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-N-methyl-1-N-(2-methylpropyl)-4-N-[7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-([7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]amino)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9340554B2
  申请人：——

  公开号：US9340554B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: or compositions thereof for the inhibition of FLT3, and the treatment of FLT3-mediated disorders.