(3S,4S)-3-((2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo-(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoylamino)-4-methyl-2-oxoazetidinesulfonic acid | 941286-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3-((2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo-(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoylamino)-4-methyl-2-oxoazetidinesulfonic acid
• CAS: 941286-30-2
• 化学式: C₄₈H₄₂N₆O₈S₂
• 分子量: 895.029
• InChiKey: PQCFFEIRHJLKCM-YESKSLOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  181.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-((2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo-(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoylamino)-4-methyl-2-oxoazetidinesulfonic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S)-3-{(2Z)-2-(2-amino(1,3-thiazol-4-yl))-3-[(5-hydroxy-1-methyl-4-oxo(2-hydropyridyl))methoxy]-3-azaprop-2-enoylamino}-4-methyl-2-oxoazetidinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007065288A3
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoic acid 、 氨曲南主环 在 三乙胺 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 19.0h， 生成 (3S,4S)-3-((2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo-(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoylamino)-4-methyl-2-oxoazetidinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007065288A3