1,4-dibenzyl-7-bromo-3-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione | 1258846-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-7-bromo-3-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-7-bromo-3-propyl-3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
• CAS: 1258846-93-3
• 化学式: C₂₅H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 478.388
• InChiKey: MERSBYGLCCLBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-7-bromo-3-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione 、 3-氟苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到1,4-dibenzyl-7-(3-fluorophenyl)-3-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮

  摘要：

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000549
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-dibenzyl-7-bromo-3-propyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮

  摘要：

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000549

文献信息

• Synthesis of Pyridodiazepinediones by Using the Ugi Multicomponent Reaction
  作者：An M. Van den Bogaert、Jo Nelissen、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Frans Compernolle、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1002/ejoc.201000549

  日期：——

  strategy for synthesizing 3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione compounds starting from 2-hydroxynicotinic acid and by using an Ugi reaction as a key step in the synthesis. We opted to use 2-isocyanophenyl benzoate instead of Armstrong's convertible isocyanide in this multicomponent reaction.

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。