[Au(dimethyldithiocarbamate)]Cl₂ | 91863-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Au(dimethyldithiocarbamate)]Cl₂
• 英文别名: [Au^IIICl₂(dmdt)]；[Au^IIICl₂(N,N-dimethyldithiocarbamate)]；dichloro(N,N-dimethyldithiocarbamato-κS,κS')gold(III)；N,N-dimethylcarbamodithioate;gold(3+);dichloride
• CAS: 91863-31-9
• 化学式: C₃H₆AuCl₂NS₂
• 分子量: 388.092
• InChiKey: LVIHAJCOWDRRQY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(dimethyldithiocarbamate)]Cl₂ 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶体与硫氧还蛋白还原酶竞争作为抗肿瘤硫醇盐-二硫代氨基甲酸盐金（III）配合物中可能的生物学目标。

  摘要：

  具有二硫代氨基甲酸酯和硫醇盐配体的新型混合金（III）衍生物已被合成和表征。它们显示出对结肠癌细胞系的高抗癌活性，而不会影响分化的肠上皮细胞，在磷酸盐缓冲盐溶液中具有很高的稳定性，并且在大多数衍生物中存在还原剂的情况下，对金的还原具有抗性。它们中的一些显示出与源自体外的硫氧还蛋白还原酶的相互作用分析和计算研究。然而，在细胞中检测到该酶与蛋白酶体之间的竞争，这通过确定蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样活性抑制得到证实。此外，这些二硫代氨基甲酸酯金（III）衍生物中的一些通过内在的凋亡途径降低细胞活力和增殖，并改变线粒体膜电位，细胞色素c释放和caspase-3活化。因此，我们的结果显示蛋白酶体可能是结直肠癌靶向的新复合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01464
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 水 为溶剂， 生成 [Au(dimethyldithiocarbamate)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸金衍生物作为潜在的抗肿瘤药：设计，光谱性质和体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  目前，顺铂（cis-diamminodichloroplatinum（II））是使用最多的抗癌药物之一，因为它可有效治疗70-90％的睾丸以及与其他药物联合治疗的卵巢小细胞肺癌，膀胱，脑和乳腺肿瘤。无论如何，尽管它具有很高的功效，但仍表现出一些与它在根治性治疗中的使用有关的临床问题，例如严重的正常组织毒性（特别是肾毒性）以及对治疗的初始和获得性耐药性的频繁发生。为了获得具有比顺铂更高的生物利用度，更高的细胞毒性和更低的副作用的化学治疗指数的化合物，我们在此报告了一些具有二硫代氨基甲酸酯配体的金（I）和金（III）配合物（DMDT = N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯； DMDTM = S-甲基-N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯；ESDT =乙基肌氨酸二硫代氨基甲酸酯），已通过元素分析，电导率测量，一维和二维NMR，FT-IR和UV-vis光谱以及热分析的方法进行了合成，纯化和表征。此外，已通过

  DOI：

  10.1021/ic048260v

文献信息

• Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of gold(<scp>iii</scp>) dialkyl/diaryldithiocarbamato complexes
  作者：Muhammad Altaf、Anvarhusein A. Isab、Ján Vančo、Zdeněk Dvořák、Zdeněk Trávníček、Helen Stoeckli-Evans

  DOI：10.1039/c5ra15123f

  日期：——

  A series of six dialkyl/diaryldithiocarbamato (dtc) gold(iii) complexes [Au(R₂dtc)₂]Cl (1,3, and5), and [Au(R₂dtc)Cl₂] (2,4, and6), (R = methyl, ethyl, and benzyl) was synthesised and evaluated for anticancer activity with promising results (EC₅₀≈ 9.5 μM).

  一系列六个双烷基/双芳基二硫代氨基甲酸盐（dtc）金（III）配合物[Au(R2dtc)2]Cl（1、3和5）和[Au(R2dtc)Cl2]（2、4和6）（R = 甲基、乙基和苄基）已合成，并评估其抗癌活性，结果显示具有良好的效果（EC50≈ 9.5 μM）。
• Heteroleptic Dithiocarbamato–Chlorido Gold(III) Complexes [Au(S2CNR2)Cl2] (R = CH3, iso-C3H7; R2 = (CH2)6): Synthesis, Supramolecular Structures, and Thermal Behavior
  作者：O. V. Loseva、T. A. Rodina、A. V. Ivanov、I. A. Lutsenko、E. V. Korneeva、A. V. Gerasimenko、A. I. Smolentsev

  DOI：10.1134/s107032841810007x

  日期：2018.10

  dithiocarbamates [Zn2(S2CNR2)4] from solutions in 2 M HCl makes it possible to obtain heteroligand complexes [Au(S2CNR2)Cl2]: R = CH3 (I), iso-C3H7 (II); R2 = (CH2)6 (III). The structural organization of complexes I, II, and III is determined by X-ray diffraction analysis (CIF files CCDC no. 1813107, 1813369, and 1813108, respectively). The distorted square–planar structure of the cis-[AuS2Cl2] chromophores shows

  摘要从2M HCl溶液中新鲜沉淀的双核二硫代氨基甲酸锌[Zn 2（S 2 CNR 2）4 ]对金（III）的化学吸附结合使得可以获得杂配体络合物[Au（S 2 CNR 2）Cl 2 ]： R = CH 3（I），异-C 3 H 7（II）; R 2＝（CH 2）6（III）。配合物I，II和III的结构组织通过X射线衍射分析确定CIF（分别为CIF文件CCDC第1813107、1813369和1813108号）。顺式-[AuS 2 Cl 2 ]发色团的扭曲的方-平面结构显示了中心金原子的低自旋dsp 2-杂化态。配合物I和III中相邻分子之间的成对次级相互作用Au⋅⋅⋅Sn导致形成锯齿形聚合物链（⋅⋅⋅[Au S 2 CN（CH 3）2 } Cl 2 ]⋅⋅⋅）n和双核聚集体[Au S 2 CN（CH 2）6 } Cl2 ] 2在超分子水平上。络合物II由离散的分子[Au S 2 CN（iso