[2-dimethylsilyl(ethyl)]dimethylsilylacetylene | 113347-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-dimethylsilyl(ethyl)]dimethylsilylacetylene
• 英文别名: 2-Dimethylsilylethyl-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 113347-98-1
• 化学式: C₈H₁₈Si₂
• 分子量: 170.402
• InChiKey: IPTVTLFUSZKODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91 °C(Press: 102 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-dimethylsilyl(ethyl)]dimethylsilylacetylene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以58.2%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-[1,3]disilolane
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-dimethylsilyl(ethyl)]dimethylsilylacetylene
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6

文献信息

• Experimental Evaluation of (L)Au Electron‐Donor Ability in Cationic Gold Carbene Complexes
  作者：Robert G. Carden、Nathan Lam、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.201703820

  日期：2017.12.19

  more inductively electron donating and are comparable π‐donors and for this reason, the extent of (L)Au→C1 electron donation in gold carbene complexes appears to exceed that provided by a p‐(dimethyamino)phenyl group. Furthermore, the [L=P(tBu)2o‐biphenyl]Au fragment is a nominally stronger electron donor than the (IPr)Au fragment, and both are significantly more inductively electron donating than the

  29 Si NMR光谱用于评估阳离子金（β，β-二甲硅烷基）亚乙烯基络合物[（L）Au = C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2 Si（ME）2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - [L = P（吨丁基）2 ø -联苯或NHC]相对于p取代的芳基中的α-芳基- （β，β-二甲硅烷基）乙烯基阳离子[（p- C 6 H 4 X）-C = CSi（Me）2 CH 2 CH 2的Si（Me）的2 ] + B（C 6 ˚F 5）4 - 。同样，采用19 F NMR评估中性金氟苯基络合物（L）Au（C 6 H 4 F）和阳离子（氟苯基）甲氧基卡宾中（L）Au片段的σ-和π-电子供体性质相对于质子化单氟二苯甲酮的对位取代芳基[[（L）AuC（OMe）（C 6 H 4 F）] + SbF 6 − [L = P（t Bu）2 o-联苯或IPr] p‐C 6 H 4 X）（C 6 H 4 F）COH]
• Solution phase photochemical hydrosilylation of silylacetylenes
  作者：Mark G. Steinmetz、Richard T. Mayes、B. S. Udayakumar

  DOI：10.1039/c39870000759

  日期：——

  Intramolecular addition of silanes to silylacetylenes in competition with reduction of the triple bond by solvent can be effected photochemically (185 nm).

  可以通过光化学方法（185nm）将硅烷分子内加成到甲硅烷基乙炔中，与通过溶剂还原三键而竞争。
• Synthesis and Characterization of a Gold Vinylidene Complex Lacking π-Conjugated Heteroatoms
  作者：Robert J. Harris、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/anie.201501474

  日期：2015.6.1

  Hydride abstraction from the gold (disilyl)ethylacetylide complex [(P)Auη1‐CCSi(Me)2CH2CH2SiMe2H}] (P=P(tBu)2o‐biphenyl) with triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate at −20 °C formed the cationic gold (β,β‐disilyl)vinylidene complex [(P)AuCCSi(Me)2CH2CH2Si(Me)2]+B(C6F5)4− with ≥90 % selectivity. 29Si NMR analysis of this complex pointed to delocalization of positive charge onto both

  从金（二甲硅烷基）氢化物提取ethylacetylide配合物[（P）的Au η 1 -CCSi（ME）2 CH 2 CH 2森达2 H}]（P = P（吨丁基）2 ö -联苯基）三苯基碳与在-20°C的四（五氟苯基）硼酸酯形成阳离子金（β，β-二甲硅烷基）亚乙烯基络合物[（P）AuCCSi （Me）2 CH 2 CH 2 Si（Me）2 ] + B（ C 6 F 5）4 −选择性≥90％。该配合物的29 Si NMR分析表明，正电荷在β-甲硅烷基和（P）Au片段上均发生了离域作用。偏复杂后行容易相互转化的C1和C2碳原子（Δ ģ ≠ = 9.7千卡摩尔-1），通过金想必π-disilacyclohexyne中间体[（P）的Au η 2 - CCSi（ME）2 CH 2 CH 2的Si （Me）的2 }] + B（C 6 ˚F 5）4 - 。
• STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
  作者：STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.

  DOI：——

  日期：——