5,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hepta-1,6-dien-3-ol | 479512-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hepta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 479512-57-7
• 化学式: C₂₁H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 400.75
• InChiKey: BKLBAHQTOPELBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hepta-1,6-dien-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序克莱森重排和闭环易位有效合成新型碳环核苷

  摘要：

  描述了非常有效的合成新的4' - α- C-羟甲基支链碳环核苷的途径。约翰逊原酸酯-克莱森重排，闭环复分解（RCM）从简单的无环前体1,3-二羟基丙酮1开始，成功实现了目标核苷的立体控制合成。核苷碱基（腺嘌呤和胞嘧啶）通过Pd（0）催化的烯丙基烷基化以高度区域控制的方式偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01384-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hepta-1,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序克莱森重排和闭环易位有效合成新型碳环核苷

  摘要：

  描述了非常有效的合成新的4' - α- C-羟甲基支链碳环核苷的途径。约翰逊原酸酯-克莱森重排，闭环复分解（RCM）从简单的无环前体1,3-二羟基丙酮1开始，成功实现了目标核苷的立体控制合成。核苷碱基（腺嘌呤和胞嘧啶）通过Pd（0）催化的烯丙基烷基化以高度区域控制的方式偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01384-9