1,1,2-三甲基-1-硅杂环戊烷 | 33932-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2-三甲基-1-硅杂环戊烷
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-1-silacyclopentane
• 英文别名: 1,1,2-trimethyl-silolane；1,1,2-Trimethyl-1-silacyclopentan；1,1,2-Trimethylsilolane
• CAS: 33932-66-0
• 化学式: C₇H₁₆Si
• 分子量: 128.29
• InChiKey: LUPFUXUQIDZENF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-methyl-1-phenyl-silolane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,2-三甲基-1-硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：LXXI。通过与过渡金属盐的分子内氢化硅烷化来封闭（4-戊烯基）氢硅烷

  摘要：

  （4-戊烯基）氢硅烷与过渡金属盐催化剂的分子内氢化硅烷化以高收率提供五元和六元闭环产物，其中前者占优势。在基于Harrod-Chalk机理的反应方案中已对此进行了合理化，其中同时涉及到Si-金属键和C-金属键。导致六元环产物的七元中间体显然不如六元中间体有利。但是，使用二羰基二钴八羰基化合物，没有发生闭环，仅观察到了齐聚作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89612-6

文献信息

• Silicon heterocyclic compounds I. Ring size effect in ring closure by hydrosilation
  作者：Joseph V. Swisher、Hsiao-Hsiung Chen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92988-7

  日期：1974.4

  The hydrosilation reaction has been utilized for the synthesis of silicon heterocyclic compounds. The effect of n upon the ease of ring formation from compounds of the formula CH2CH(CH2)nSiMe2H (n = 0–6) has been investigated with chloroplatinic acid as a catalyst. No ring closure occurred when silacyclopropane and silacyclobutane were the expected products (n = 0 and 1). When n = 2, only 1,1-dim

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。
• The insertion reaction of¹CH₂into the silicon–carbon bond
  作者：H. Monty Frey、Robin Walsh、Ivy M. Watts

  DOI：10.1039/c39890000284

  日期：——

  Singlet methylene reacts with 1,1-dimethylsilacyclobutane to yield as well as the expected products formed by C–H insertion some 1,1-dimethylsilacyclopentane which strongly suggests that it can insert in the silicon–carbon bond.

  单线态亚甲基与1，1-二甲基硅环丁烷反应生成以及通过C–H插入一些1,1-二甲基硅环戊烷形成的预期产物，这强烈表明它可以插入硅碳键中。
• Reactivity and selectivity in the cyclization of sila-5-hexen-1-yl carbon-centered radicals
  作者：James W. Wilt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97178-9

  日期：1985.1
• Effect of the silicon site on the cyclization of sila-5-hexen-1-yl radicals. The unusual effect of .alpha.-silicon
  作者：James W. Wilt

  DOI：10.1021/ja00407a058

  日期：1981.8
• WILT, J. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 17, 5251-5253
  作者：WILT, J. W.

  DOI：——

  日期：——