(E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-<(methylamino)carbonyl>oxime | 73926-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-<(methylamino)carbonyl>oxime
• 英文别名: (E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-[(methylamino)carbonyl]oxime；[(E)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-1-methylsulfonylbutan-2-ylidene)amino] N-methylcarbamate
• CAS: 73926-62-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 296.412
• InChiKey: GLCLLHFHNDXTPI-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-<(methylamino)carbonyl>oxime 生成 3-tert-Butyl-2-(methylsulfonyl)-2-(methylthio)-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific 2H-azirine formation from the modified Neber reaction of oxime carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a003
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfinyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-<(methylamino)carbonyl>oxime 在 四氧化锇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以100 mg的产率得到(E)-3,3-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1-(methylthio)-2-butanone O-<(methylamino)carbonyl>oxime
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific 2H-azirine formation from the modified Neber reaction of oxime carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a003

文献信息

• CORKINS H. G.; STORACE L.; OSGOOD E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3156-3159
  作者：CORKINS H. G.、 STORACE L.、 OSGOOD E.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific 2H-azirine formation from the modified Neber reaction of oxime carbamates
  作者：H. Glenn Corkins、Louis Storace、Edmond Osgood

  DOI：10.1021/jo01304a003

  日期：1980.8