1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane | 17861-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane
• 英文别名: 1,1,2-Triaethoxy-1,2,2-trimethyl-disilan；1,1,2-Trimethyl-1,2,2-triethoxydisilan；1,1,2-Triethoxy-1,2,2-trimethyldisilane；diethoxy-[ethoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 17861-33-5
• 化学式: C₉H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 236.459
• InChiKey: XWXBXCRTPJXEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane 生成 1,1,2-trifluortrimethyldisilan
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷 在 吡啶 作用下， 生成 1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Methyldisilanes Containing Functional Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01117a013

文献信息

• Process for preparing polyorganosilane
  申请人：Toshiba Silicone Co., Ltd.

  公开号：US05633312A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Disclosed is a process for preparing a polyorganosilane which comprises subjecting a disilane compound having at least two substituted or unsubstituted hydrocarbyloxy groups in one molecule to disproportionation reaction in the presence of a catalyst comprising a reaction product of an organic alkali metal compound represented by the formula (I): RM (I) wherein R represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group; and M represents an alkali metal, represented by the formula (III): MR.sup.3.sub.p M (III) wherein R.sup.3 represents a saturated or unsaturated chain or cyclic divalent hydrocarbon group or a divalent heterocyclic group, two or more R.sup.3 s may be the same or different and an ether oxygen atom may exist between two or more R.sup.3 s; p represents an integer of 1 or more; and M represents an alkali metal atom, and at least one of a disilane compound and a silane compound both of which have a substituted or unsubstituted hydrocarbyloxy group(s).

  本发明公开了一种制备聚有机硅烷的方法，包括将至少具有一个取代或未取代的羟基烃基氧基团的二硅烷化合物，在催化剂的存在下进行不均化反应，所述催化剂包括由以下化学式（I）表示的有机碱金属化合物的反应产物：RM（I），其中R表示取代或未取代的一价碳氢基团；M表示碱金属；以及由以下化学式（III）表示的化合物的反应产物：MR.sup.3.sub.p M（III），其中R.sup.3表示饱和或不饱和链状或环状二价碳氢基团或二价杂环基团，两个或多个R.sup.3可以相同或不同，并且两个或多个R.sup.3之间可能存在醚氧原子；p表示大于等于1的整数；M表示碱金属原子；以及至少一个具有取代或未取代羟基烃基氧基团的二硅烷化合物和一个硅烷化合物。
• Process of preparing alkylalkoxy disilanes
  申请人：TOKYO SHIBAURA ELECTRIC CO

  公开号：US02881197A1

  公开（公告）日：1959-04-07
• CEMEHOB, V. V.;KORNEV, A. N.;BREVNOVA, T. N.;LOPATIN, M. A.;BELYSHEVA, G.+, METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 5, S. 1097-1101
  作者：CEMEHOB, V. V.、KORNEV, A. N.、BREVNOVA, T. N.、LOPATIN, M. A.、BELYSHEVA, G.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Methyldisilanes Containing Functional Groups
  作者：MAKOTO KUMADA、MASAAKI YAMAGUCHI、YOSHIHIRO YAMAMOTO、JUN-ICHI NAKAJIMA、KYO SHIINA

  DOI：10.1021/jo01117a013

  日期：1956.11
• Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86945-4

  日期：1975.8

  fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。