摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane | 17861-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane
英文别名
1,1,2-Triaethoxy-1,2,2-trimethyl-disilan;1,1,2-Trimethyl-1,2,2-triethoxydisilan;1,1,2-Triethoxy-1,2,2-trimethyldisilane;diethoxy-[ethoxy(dimethyl)silyl]-methylsilane
1,1,2-triethoxy-1,2,2-trimethyl-disilane化学式
CAS
17861-33-5
化学式
C9H24O3Si2
mdl
——
分子量
236.459
InChiKey
XWXBXCRTPJXEEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:3b061657767b4869e655cf7696f30a85
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    分子氧和双(三甲基甲硅烷基)过氧化物氧化硅和硅氢键
    摘要:
    应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BSPO)氧化,主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三(叔丁基)苯酚抑制,而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的(氟)甲基乙硅烷的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86945-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Methyldisilanes Containing Functional Groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01117a013
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing polyorganosilane
    申请人:Toshiba Silicone Co., Ltd.
    公开号:US05633312A1
    公开(公告)日:1997-05-27
    Disclosed is a process for preparing a polyorganosilane which comprises subjecting a disilane compound having at least two substituted or unsubstituted hydrocarbyloxy groups in one molecule to disproportionation reaction in the presence of a catalyst comprising a reaction product of an organic alkali metal compound represented by the formula (I): RM (I) wherein R represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group; and M represents an alkali metal, represented by the formula (III): MR.sup.3.sub.p M (III) wherein R.sup.3 represents a saturated or unsaturated chain or cyclic divalent hydrocarbon group or a divalent heterocyclic group, two or more R.sup.3 s may be the same or different and an ether oxygen atom may exist between two or more R.sup.3 s; p represents an integer of 1 or more; and M represents an alkali metal atom, and at least one of a disilane compound and a silane compound both of which have a substituted or unsubstituted hydrocarbyloxy group(s).
    本发明公开了一种制备聚有机硅烷的方法,包括将至少具有一个取代或未取代的羟基烃基氧基团的二硅烷化合物,在催化剂的存在下进行不均化反应,所述催化剂包括由以下化学式(I)表示的有机碱属化合物的反应产物:RM(I),其中R表示取代或未取代的一价碳氢基团;M表示碱属;以及由以下化学式(III)表示的化合物的反应产物:MR.sup.3.sub.p M(III),其中R.sup.3表示饱和或不饱和链状或环状二价碳氢基团或二价杂环基团,两个或多个R.sup.3可以相同或不同,并且两个或多个R.sup.3之间可能存在醚氧原子;p表示大于等于1的整数;M表示碱属原子;以及至少一个具有取代或未取代羟基烃基氧基团的二硅烷化合物和一个硅烷化合物。
  • Process of preparing alkylalkoxy disilanes
    申请人:TOKYO SHIBAURA ELECTRIC CO
    公开号:US02881197A1
    公开(公告)日:1959-04-07
  • CEMEHOB, V. V.;KORNEV, A. N.;BREVNOVA, T. N.;LOPATIN, M. A.;BELYSHEVA, G.+, METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 5, S. 1097-1101
    作者:CEMEHOB, V. V.、KORNEV, A. N.、BREVNOVA, T. N.、LOPATIN, M. A.、BELYSHEVA, G.+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷