tert-butyl 2-(3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate | 755042-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
• CAS: 755042-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: BIDQWMHANLHBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、280.0 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 (3S)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-5-oxo-9-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yl)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽α的实际不对称合成v β 3拮抗剂

  摘要：

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。

  DOI：

  10.1021/jo048082n
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 palladium diacetate 盐酸 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 四甲基乙二胺 、 正己基锂 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tert-butyl 2-(3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽α的实际不对称合成v β 3拮抗剂

  摘要：

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。

  DOI：

  10.1021/jo048082n

文献信息

• An efficient and general synthesis of 3-substituted propionaldehydes using the Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Cameron J Cowden、Deborah C Hammond、Brian C Bishop、Karel M.J Brands、Antony J Davies、Ulf-H Dolling、Sarah E Brewer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.053

  日期：2004.8

  An efficient method to prepare 3-substituted propionaldehyde derivatives using a Suzuki–Miyaura coupling is reported. The reaction has been demonstrated on a range of substrates including several where the Heck reaction with allyl alcohol failed to give the desired aldehyde product.

  据报道，使用Suzuki-Miyaura偶联制备3-取代丙醛衍生物的有效方法。该反应已在多种底物上得到证实，包括几种与烯丙醇的Heck反应未能得到所需醛产物的底物。
• Process for synthesising useful intermediates for the preparation of avss3 receptor antagonists
  申请人：Bishop Christoper Brian

  公开号：US20060149069A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to the synthesis of intermediates for the preparation of compounds of formula (A): wherein n is 2 or 3 and various salt forms of these compounds. The compounds of formula (A) are useful as ανβ3 receptor antagonists.

  本发明涉及合成制备式(A)化合物的中间体，该式中n为2或3，以及这些化合物的各种盐形式。式(A)化合物可用作ανβ3受体拮抗剂。
• α v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07288655B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  The present invention relates to the synthesis of intermediates for the preparation of compounds of formula (A): wherein n is 2 or 3 and various salt forms of these compounds. The compounds of formula (A) are useful as ανβ3 receptor antagonists

  本发明涉及合成制备式(A)化合物的中间体，其中n为2或3，以及这些化合物的各种盐形式。式(A)化合物可用作ανβ3受体拮抗剂。
• US7288655B2
  申请人：——

  公开号：US7288655B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• Practical Asymmetric Synthesis of a Non-Peptidic α_vβ₃ Antagonist
  作者：Stephen P. Keen、Cameron J. Cowden、Brian C. Bishop、Karel M. J. Brands、Antony J. Davies、Ulf H. Dolling、David R. Lieberman、Gavin W. Stewart

  DOI：10.1021/jo048082n

  日期：2005.3.1

  development of a practical and highly convergent synthesis of an αvβ3 antagonist is described. The two key fragments present in this compound, a tetrahydropyrido[2,3-b]azepine ring system and a chiral 3-aryl-5-oxopentanoic acid, were constructed independently and then coupled at a late stage using a Wittig reaction. The pyridoazepine moiety was prepared from N-Boc 6-chloro-2-aminopyridine via directed

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。