4-三苯甲基-3-硫代氨基脲 | 21198-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4-三苯甲基-3-硫代氨基脲
• 中文别名: 1-(3,5-二甲氧基苯基)哌嗪
• 英文名称: 4-triphenylmethyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-trityl-thiosemicarbazide；4-Trityl-3-thiosemicarbazide；1-amino-3-tritylthiourea
• CAS: 21198-26-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃S
• mdl: MFCD00060585
• 分子量: 333.457
• InChiKey: BGBVNMVECCNIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三苯甲基-3-硫代氨基脲 在 sodium hydroxide 、 葡萄糖 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(E)-(2-sulfanylphenyl)methylideneamino]-3-tritylthiourea
  参考文献：
  名称：

  具有三齿NS 2配体的钼配合物。合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  新的三齿NS 2配体2-HSC 6 H 4 C（Me）NNHC（S）SCH 2 Ph（H 2 L 1），2-HSC 6 H 4 C（Me）NNHC（S）NHCPh 3（H 2 L 2），2-HSC 6 H 4 CH NNHC（S）NHCPh 3（H 2 L 3）和1-Ph-3-Me-5-HS-C 3 N 2 -CH NNC（SH）NHCPh 3（ H 2 L 4）与二氧钼（VI）前驱体产生单核钼（VI）络合物[MoO 2（L 1）（pic）] 1（pic = 4-甲基吡啶），[MoO 2 L 2（MeOH）]·2.25 MeOH 2和双核钼（V）络合物[Mo 2 O 3 L 3 2 ]·3CH 2 Cl 2 3和[Mo 2 O 3 L 4 2 ] 4.通过单晶X射线分析确定1–3的分子结构。配合物1和2每个都由一个带有mer的中央顺式-MoO 2单元组成配位三齿双阴离子配体和一个中性供体分

  DOI：

  10.1039/a802334d
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸三苯基甲基酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-三苯甲基-3-硫代氨基脲
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 566 - 569
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koette, Stephan; Jolk, Ingo; Krebs, Bernt, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 1 - 5
  作者：Koette, Stephan、Jolk, Ingo、Krebs, Bernt

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Molybdenum complexes with tridentate NS2 ligands. Synthesis, crystal structures and spectroscopic properties
  作者：Lutz Stelzig、Stephan Kötte、Bernt Krebs

  DOI：10.1039/a802334d

  日期：——

  ligand and one neutral donor molecule completing the octahedral environment of molybdenum(VI). Complex 3 exhibits an anti-Mo2O3 group co-ordinated by two mer chelating ligands. The symmetry-related molybdenum(V) centres are in a square pyramidal environment. Infrared, NMR and MS studies evidenced a comparable structure for 4. The reduction of the dioxomolybdenum(VI) compounds 1 and 2, achieved by addition

  新的三齿NS 2配体2-HSC 6 H 4 C（Me）NNHC（S）SCH 2 Ph（H 2 L 1），2-HSC 6 H 4 C（Me）NNHC（S）NHCPh 3（H 2 L 2），2-HSC 6 H 4 CH NNHC（S）NHCPh 3（H 2 L 3）和1-Ph-3-Me-5-HS-C 3 N 2 -CH NNC（SH）NHCPh 3（ H 2 L 4）与二氧钼（VI）前驱体产生单核钼（VI）络合物[MoO 2（L 1）（pic）] 1（pic = 4-甲基吡啶），[MoO 2 L 2（MeOH）]·2.25 MeOH 2和双核钼（V）络合物[Mo 2 O 3 L 3 2 ]·3CH 2 Cl 2 3和[Mo 2 O 3 L 4 2 ] 4.通过单晶X射线分析确定1–3的分子结构。配合物1和2每个都由一个带有mer的中央顺式-MoO 2单元组成配位三齿双阴离子配体和一个中性供体分