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(2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl)diethylsilanol | 1372768-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl)diethylsilanol
英文别名
(2-But-3-en-1-ynylphenyl)-diethyl-hydroxysilane;(2-but-3-en-1-ynylphenyl)-diethyl-hydroxysilane
(2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl)diethylsilanol化学式
CAS
1372768-05-2
化学式
C14H18OSi
mdl
——
分子量
230.382
InChiKey
WJAFHCMFTVNZFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl)diethylsilanol9H-fluoren-9-yl glyoxylate 在 [(IPr)Au(NCMe)]SbF6 、 C51H33F3NO3PS 、 sodium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    中继催化级联加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应
    摘要:
    摘要 杂化金(I)/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。 杂化金(I)/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340905
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl(2-ethynylphenyl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [RuCl2(p-cymene)2] 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 (2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl)diethylsilanol
    参考文献:
    名称:
    混合金属/有机继电器催化使烯炔成为潜伏二烯,用于不对称二烯-阿尔德反应
    摘要:
    混合 Au(I)/Brønsted 酸二元催化剂体系使烯炔能够作为潜在的 1,3-甲硅烷氧基二烯,能够参与烯基硅烷醇/不对称 Diels-Alder 反应的第一级联氢化硅烷氧基化。由(2-(but-3-en-1-ynyl)苯基)硅烷醇和醌之间的接力催化级联反应以高产率和优异的对映选择性获得了多种带有多立体中心的多环化合物,该反应由组合的非手性金配合物和手性 N-三氟甲基磷酰胺。
    DOI:
    10.1021/ja3007148
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文献信息

  • Hybrid Metal/Organo Relay Catalysis Enables Enynes To Be Latent Dienes for Asymmetric Diels–Alder Reaction
    作者:Zhi-Yong Han、Dian-Feng Chen、Ya-Yi Wang、Rui Guo、Pu-Sheng Wang、Chao Wang、Liu-Zhu Gong
    DOI:10.1021/ja3007148
    日期:2012.4.18
    to serve as latent 1,3-silyloxydienes capable of participating in the first cascade hydrosiloxylation of an enynyl silanol/asymmetric Diels-Alder reaction. A variety of polycyclic compounds bearing multistereogenic centers were obtained in high yields and excellent enantioselectivities from the relay catalytic cascade reaction between (2-(but-3-en-1-ynyl)phenyl) silanols and quinones catalyzed by the
    混合 Au(I)/Brønsted 酸二元催化剂体系使烯炔能够作为潜在的 1,3-甲硅烷氧基二烯,能够参与烯基硅烷醇/不对称 Diels-Alder 反应的第一级联氢化硅烷氧基化。由(2-(but-3-en-1-ynyl)苯基)硅烷醇和醌之间的接力催化级联反应以高产率和优异的对映选择性获得了多种带有多立体中心的多环化合物,该反应由组合的非手性金配合物和手性 N-三氟甲基磷酰胺。
  • Relay Catalytic Cascade Hydrosiloxylation and Asymmetric Hetero-Diels–Alder Reaction
    作者:Liu-Zhu Gong、Nan Li、Dian-Feng Chen、Pu-Sheng Wang、Zhi-Yong Han
    DOI:10.1055/s-0033-1340905
    日期:——
    Abstract The hybrid gold(I)/Brønsted acid binary catalyst system enables enynes to participate in an asymmetric relay catalytic cascade intramolecular hydrosiloxylation and asymmetric hetero-Diels–Alder reaction with fluorenyl glyoxylate. The hybrid gold(I)/Brønsted acid binary catalyst system enables enynes to participate in an asymmetric relay catalytic cascade intramolecular hydrosiloxylation and
    摘要 杂化金(I)/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。 杂化金(I)/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。
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