6-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑-5-胺 | 221559-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-6-fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 6-Fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-amine；6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-amine
• CAS: 221559-22-4
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• 分子量: 166.155
• InChiKey: OIUPYMDYYMKAMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑-5-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-amino-6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-[2-[4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzisoxazol-5-YL)-1-piperazinyl]ethyl]-2-(1-propynyl)-7H-pyrazolo-[4,3-e]-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c]-pyrimidin-5amine

  摘要：

  具有结构式I的化合物或其药用可接受的盐的使用被披露，以及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病、锥体外症候群、不安腿综合征和注意力缺陷多动障碍中的用途，包括它的药物组合物和与其他药物的组合。

  公开号：

  US20070072867A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-3-methyl-5-nitrobenzo[d]isoxazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。

  公开号：

  US20070066620A1

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• 3-(1,2-Benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or
  申请人：American Cyanmid Company

  公开号：US06156700A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  There are provided 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or thione compounds of formula I and 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-yl)-4(3H)-pyrimidinone or thione compounds of formula II ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了公式I中的3-(1,2-苯并异噻唑和异恶唑-5-基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮或硫醇化合物，以及公式II中的3-(1,2-苯并异噻唑和异恶唑-5-基)-4(3H)-嘧啶酮或硫醇化合物。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良的植物物种。
• 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-Y1)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or thione and 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-y1)-4(3H)-pyrimidinone or thione herbicidal agents
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0908457B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1,3-OXAZIN-6-ONES AND URACILS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1169308A1

  公开（公告）日：2002-01-09